PDR1-UT5 Hema

Un déficit genético de glicoproteína IIb-IIIa provoca:

• Síndrome de Bernad Soulier

• Trobastenia de Glanzmann

• Enfermedad de von Willebrand

• Hemofilia

La plaquetas se unen al colágeno del tejido conectivo mediante unión:

• FvW - GP Ib

• Fibrinógeno - GP IIb/IIIa

• FvW - GP IIb/IIIa

• Fibrinógeno - GP Ib

Las trombobatías hereditarias enzimáticas provocan un fallo en:

• La activación

• La agregación

• La adhesión

• La fibrinolisis

La vía común comienza con la activación del factor:

• XII

• III

• X

• II

El factor XIII tiene la función de:

• Amplificar la cascada de coagulación

• Estabilizar la malla de fibrina

• Inhibir la fibrinolisis

• Evitar la oclusión sanguínea