Farmacocinética

¿Qué es la farmacocinética?

• Estudio de la interacción de los fármacos con los organismos vivos

• Estudio de la respuesta del organismo a los fármacos

• Estudio de los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción

• Estudio de los efectos adversos de los fármacos

¿Cuál de los siguientes procesos NO forma parte de la farmacocinética?

• Liberación

• Absorción

• Efecto placebo

• Distribución

¿Qué se entiende por biodisponibilidad?

• La concentración mínima tóxica del fármaco

• La velocidad de absorción del fármaco

• La fracción activa del fármaco que accede a la circulación sistémica

• La cantidad de fármaco que se elimina del organismo

¿Qué factores influyen en la absorción de fármacos?

• La cantidad de fármaco administrado

• El pH del medio y la liposolubilidad del fármaco

• La duración del tratamiento

• La edad del paciente

¿Qué es la concentración mínima eficaz (CME)?

• La concentración mínima necesaria para producir el efecto

• La cantidad de fármaco que se elimina en la orina

• La concentración a partir de la cual se originan efectos tóxicos

• La concentración máxima que se alcanza en el plasma

¿Cuál es la función del metabolismo en la farmacocinética?

• Eliminar el fármaco del organismo

• Distribuir el fármaco en los tejidos

• Transformar químicamente el fármaco en el hígado u otros tejidos

• Aumentar la biodisponibilidad del fármaco

¿Qué se entiende por eliminación renal de los fármacos?

• La distribución de fármacos en el torrente sanguíneo

• El proceso de absorción de fármacos en el intestino

• La eliminación de fármacos a través de la orina

• La biotransformación de fármacos en el hígado

¿Cuál es la importancia de los principios farmacológicos en la práctica clínica?

• Permiten la comparación de efectos beneficiosos y negativos de un fármaco

• Son irrelevantes para la administración de fármacos

• Solo se aplican en estudios no clínicos

• No tienen impacto en la biodisponibilidad