FF U2S1 pos clase

¿Cuál es la principal ventaja de las formas farmacéuticas de liberación sostenida?

• Aumentan la dosis del fármaco sin necesidad de control clínico

• Disminuyen la absorción y prolongan el efecto adverso

• Mantienen niveles terapéuticos estables durante más tiempo

• Aceleran la eliminación renal del principio activo

¿Qué vía de administración evita el efecto de primer paso hepático y tiene un inicio de acción rápido?

• Oral

• Sublingual

• Intramuscular

• Rectal

¿Cuál de las siguientes presentaciones es más adecuada para un paciente pediátrico con dificultad para deglutir?

• Tableta con recubrimiento entérico

• Cápsula de liberación sostenida

• Suspensión oral

• Supositorio

¿Cuál es una característica clínica relevante de los medicamentos de acción inespecífica como los laxantes y antiácidos?

• Actúan localmente sin requerir absorción sistémica

• Tienen biodisponibilidad del 100% por vía parenteral

• Siempre requieren formulación sólida

• Se absorben principalmente en el intestino delgado

¿Qué forma farmacéutica combina dos líquidos no miscibles?

• Suspensión

• Emulsión

• Solución

• Cápsula líquida

Un paciente requiere un efecto inmediato por una emergencia médica. ¿Cuál es la vía más indicada?

• Intramuscular

• Intravenosa

• Subcutánea

• Sublingual

¿Qué forma farmacéutica está diseñada para liberar el medicamento lentamente en la piel durante un tiempo prolongado?

• Supositorio

• Gel tópico

• Parche transdérmico

• Aerosol

¿Cuál de las siguientes vías presenta absorción irregular pero puede ser útil cuando no se puede administrar por vía oral?

• Subcutánea

• Sublingual

• Inhalatoria

• Rectal

¿Cuál es la principal consideración al seleccionar una forma farmacéutica según la vía de administración?

• El costo del medicamento

• Optimizar biodisponibilidad y eficacia clínica

• La marca del laboratorio fabricante

• El sabor del medicamento

¿Qué afirmación sobre la vía intramuscular es correcta según el texto?

• Su absorción es inmediata y constante

• Su velocidad de absorción depende de la perfusión muscular

• No se utiliza para soluciones oleosas

• Tiene una biodisponibilidad nula