Farmaco salvation

La pérdida del efecto con la exposición a los opioides ocurre en intervalos a corto y a largo plazos. ¿Los receptores μ y δ pueden experimentar una interiorización rápida mediada por el agonista a través de una vía endocítica característica, mediada por cuál de las siguientes proteínas?

• Proteinas Gi

• Proteina Go

• Arrestina gamma

• Arrestina Beta

En relación a la respuesta fisiológica al uso de narcóticos, ¿cuál de las siguientes representa un estado de adaptación que se manifiesta por un síndrome de abstinencia específico de clase de receptor y de fármaco producido por el cese de la exposición al fármaco?

• Dependencia

• Adiccion

• Tolerancia

• Interiorizacion

¿Cuál de los siguientes opioides se relaciona a la aparición de síndrome de QT largo y es aditivo a los compuestos que prolongan el QT?

• Fentanil

• Heroina

• Atropina

• Metadona

Su efecto farmacológico está relacionado con la disminución de la carga de carbohidratos de la dieta:

• Miglitol

• Tioglitazona

• Glibenclamida

• Metformina

Su mecanismo de acción consiste en un bloqueo reversible de los canales de Na+v:

• Atenolol

• Amiodarona

• Verapamil

• Lidocaína

¿Cuál es la acción principal de fármacos como la nalbufina y el butorfanol?

• Actúan como agonistas del receptor opioide mu (MOR).

• Actúan como antagonistas del receptor opioide kappa (KOR).

• Actúan como antagonistas del receptor MOR pero son agonistas del receptor KOR.

• Actúan como agonistas del receptor MOR pero son antagonistas del receptor KOR.

¿Cuál es uno de los principales objetivos de la investigación de fármacos agonistas-antagonistas mixtos?

• Reducir los efectos secundarios no deseados de los opioides.

• Aumentar la potencia analgésica de los opioides tradicionales.

• Incrementar la actividad agonista en el receptor MOR.

• Minimizar el riesgo de adicción de los opioides.

¿Cuál es una de las principales diferencias entre los anestésicos locales y la cocaína?

• Los anestésicos locales son más potentes en su acción anestésica.

• Los anestésicos locales tienen propiedades adictivas más pronunciadas.

• Los anestésicos locales tienen un enlace éster o amídico intermedio.

• Los anestésicos locales son menos hidrófobos que la cocaína.

¿Cuál es uno de los factores que influye en la rapidez de disociación de los anestésicos locales desde sus sitios receptores?

• El tamaño molecular del fármaco

• La concentración de esterasas plasmáticas.

• La hidrofobicidad del medicamento.

• La afinidad del receptor por los anestésicos.

Según la dosificación de insulina, ¿de cuántos es la dosis especie establecida para pacientes con índice de masa corporal de ≥ 30 e adolescentes púberes?

• 0.6 a 0.7 UI/ kg por día

• 1 a 2 UI kg por día

• 0.2 a 0.5 UI / kg por día

• 3 a 5 UI/kg por día