Biomolecular

Las mitocondrias se pueden heredar tanto de la madre como del padre

• Verdadero

• Falso

La homoplasia es

• Presencia simultánea de ADN mitocondrial normal y anormal en la misma célula

• El DNA mitocondrial es únicamente normal o anormal, no ambos.

• La homoplasmia es una condición en la que el ADN mitocondrial se mezcla con el ADN nuclear.

• La homoplasmia se produce cuando todas las mitocondrias de una célula tienen tanto ADN mitocondrial como ADN bacteriano.

La heteroplasmia se refiere a

• La presencia simultánea de ADN mitocondrial normal y anormal en la misma célula.

• El DNA mitocondrial es únicamente normal o anormal, no ambos.

• La heteroplasmia es una condición en la que el ADN mitocondrial se mezcla con el ADN nuclear.

• La heteroplasmia se produce cuando todas las mitocondrias de una célula tienen tanto ADN mitocondrial como ADN bacteriano

En la heteroplasmia, una persona puede ser portador de la mutación y tener una enfermedad leve o no tener la enfermedad

• Verdadero

• Falso

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NGSS.HS-LS3-2

¿A qué órganos afectan principalmente las mutaciones de los genes codificados por el cromosoma mitocondrias?

• A los órganos que producen hormonas

• A los órganos encargados de la digestión

• A los órganos reproductores

• A los órganos altamente dependientes del metabolismo oxidativo

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NGSS.HS-LS1-7

NGSS.HS-LS3-2

¿Un hijo varón de una madre con una mutación mitocondrial no tendrá ninguna enfermedad de estas, ya que estas mutaciones se dan únicamente en mujeres?

• Verdadero

• Falso

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¿Qué es la expansión de tripletes

• La eliminación de tripletes de un gen

• La duplicación de todo el genoma

• El aumento anormal del número de repeticiones de una secuencia de tripletes en el ADN

• La transcripción de un gen en multiples copias

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NGSS.HS-LS3-2

¿Cuál es el mecanismo principal que provoca la expansión de tripletes durante la replicación del ADN?

• Recombinación homóloga

• Deslizamiento de la ADN polimerasa (slippage)

• Transcripción erronea

• Mutación puntual

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NGSS.HS-LS3-2

¿Qué tipo de expansión de tripletes está involucrada en la enfermedad de Huntington?

• CGG

• CAG

• CTG

• GAA

¿Qué efecto tiene la expansión de tripletes en el síndrome de X frágil?

• La ganancia de función de la proteína FMR1

• El silenciamiento del gen FMR1

• La producción de proteínas tóxicas

• La eliminación de la proteína FMRP