Farmacocinética

¿Cuál de las siguientes opciones es verdadera cuando un fármaco está altamente unido al tejido?

• La tasa del metabolismo es alta.

• La dilución del fármaco es baja.

• El volumen de distribución es bajo.

• La concentración del fármaco en plasma es baja.

Answer explanation

Para un fármaco que se une fuertemente a los tejidos, permanece muy poco fármaco en la circulación; así, la concentración en plasma es baja y el volumen de distribución es alto. Los fármacos que permanecen en la circulación y que no se unen fuertemente a los tejidos tienden a tener un volumen de distribución bajo.

El alcance de la distribución del fármaco en los tejidos depende de ¿cuál de las siguientes opciones?

• La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas 

• La tasa de absorción del fármaco 

• La interacción del fármaco con otros fármacos

• Los receptores tisulares del fármaco

Answer explanation

La unión del fármaco a las proteínas plasmáticas. Solamente el fármaco sin unir está disponible para la difusión pasiva a sitios extravasculares o de tejido donde ocurren los efectos farmacológicos del fármaco.

¿Cuál de las siguientes opciones sucede cuando un fármaco u otra sustancia puede desplazar a otro fármaco, y no puede unirse a proteínas de transporte?

• Solubilidad en agua

• Concentración del fármaco en plasma

• Saturación de los sitios de unión de la proteína

• Difusión pasiva 

¿Cuál de los siguientes métodos utilizados por los fármacos para cruzar las membranas celulares es más probable que ocurra en contra de un gradiente de concentración?

• Transporte activo

• Difusión pasiva facilitada

• Difusión pasiva simple

• Pinocitosis

Answer explanation

El transporte activo es selectivo, requiere aporte de energía y puede ser llevado a cabo en contra de un gradiente de concentración.

¿Cuál de los siguientes tiene la mayor superficie para la absorción de fármacos?

• Mucosa oral

• Estómago

• Intestino delgado

• Intestino grueso

Answer explanation

Aparte del Hígado, el intestino delgado presenta la mayor superficie de absorción de fármacos de todo el tubo digestivo, y sus membranas son más permeables que las gástricas. Por este motivo, la mayoría de los fármacos se absorben principalmente en el intestino delgado, y los ácidos se absorben más rápido en el intestino que en el estómago

La Rifampicina es un antibiótico altamente liposoluble, por lo que su absorción será rápida porque:

• El transporte a membrana se realiza por difusión pasiva simple

• El transporte a membrana se realiza por difusión pasiva facilitada

• El transporte a membrana se realiza por transporte activo

• El transporte a membrana se realiza pinocitosis

De acuerdo con lo presentado en la imagen es posible afirmar que:

• Se muestra el mismo Fármaco, es decir que tiene el mismo principio activo pero diferente vía de administración

• Se presentan dos fármacos diferentes que son Bioequivalentes

• Se muestra el mismo Fármaco que se aplican por la misma vía de administración

• Se presentan dos fármacos diferentes pero que tienen la misma Liberación

La farmacocinética del Fármaco A: Lidocaína Inyectable I.V es:

• Liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación

• Absorción, distribución, metabolismo y eliminación

• Distribución, metabolismo y eliminación

• Todas las opciones son correctas

En la farmacocinética del el Fármaco B: Lidocaína Ungüento, la absorción sería:

• Más rápida que la del fármaco A: Lidocaína Inyectable I.V

• Más lenta que la del fármaco A: Lidocaína Inyectable I.V

• Igual que la del fármaco A: Lidocaína Inyectable I.V

• Todas las opciones son incorrectas

En la Imagen se presenta dos medicamentos un mismo fármaco

• La Vía de administración es la misma:

  Para ambos es: Cutánea-Transdérmica

• la Vía de administración es diferente:

  Cutánea-Transdérmica y Inhalatoria

• El principio activo es diferente y la Vía de administración es la misma para ambos

• Todas las respuestas son incorrectas