BCT. 40 preguntas
Authored by Silvia Camarensky
Biology
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40 questions
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
En la hemostasis primaria se da la formación de un tapón plaquetario laxo que implica:
Primero la agregación de las plaquetas entre ellas, luego su adhesión al subendotelio vascular y por último su activación.
Primero la activación de las plaquetas, luego su agregación (unión de más plaquetas) y por último la adhesión al endotelio vascular.
Primero la adhesión de las plaquetas al subendotelio vascular, luego su activación y por último la agregación (unión de más plaquetas).
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
¿Cúal de los siguientes procesos está involucrado en la fase final de la coagulación sanguínea?
formación de fibrina
formación de pro-trombina.
Activación del factor de coagulación X.
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
La fibrinólisis es la disolución del coágulo una vez reparado el tejido. Sobre dicho proceso indique la opción correcta:
La fibrina del coágulo es degradada por la plasmina.
La fibrina del coágulo es degradada por la trombina.
La plasmina del coágulo es degrada por la fibrina.
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
Una mujer de ojos oscuros y sangre factor Rh+ (caracteres autosómicos dominantes) tiene
un hijo de ojos claros y sangre Rh- (caracteres recesivos). Ambos genes presentan dominancia completa y segregan de manera independiente.
¿Cuál podría ser el genotipo del padre?:
Homocigota dominante para color de ojos y heterocigota para factor sanguíneo
Heterocigota para color de ojos y homocigota dominante para factor sanguíneo
Heterocigota para ambos genes
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
Una mujer de ojos oscuros y sangre factor Rh+ (caracteres autosómicos dominantes) tiene
un hijo de ojos claros y sangre Rh- (caracteres recesivos). Ambos genes presentan dominancia completa y segregan de manera independiente.
Si la mujer tiene una nueva pareja de ojos claros y sangre Rh-:¿Cuál es la probabilidad de que tengan un hijo/a de ojos oscuros?
100%
50%
25%
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
El modo de herencia más probable de la patología en esta familia es:
Ligada al X dominante con penetrancia incompleta
Autosómica dominante
Ligada al X recesiva
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 1 pt
Con respecto a esta genealogía:
Tanto las mujeres como los hombres sanos son homocigotas para el alelo normal.
Las mujeres afectadas son heterocigotas y los hombres afectados son hemicigotas.
Las mujeres sanas son homocigotas y los hombres sanos son hemicigotas para el alelo normal.
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