Genética_1

La meiosis es el proceso mediante el cual se forman los gametos. Estas células sexuales deben poseer la mitad de la información genética (n) que el resto de las células de un organismo (somáticas) (2n). La imagen muestra el proceso de unión entre dos células sexuales (óvulo y espermatozoide) para formar un cigoto, el cual se espera que sea una célula

• A

• B

• C

• D

El albinismo es una condición genética, de carácter hereditario, que se caracteriza por la pérdida parcial o total de la pigmentación debido a la ausencia o disminución de la síntesis y distribución de melanina. Existen, principalmente, dos tipos de albinismo:

1. Albinismo oculocutáneo (OCA): es la condición más grave, ya que afecta la pigmentación de los ojos, el cabello y la piel. Su herencia es de carácter autosómico recesivo.

2. Albinismo ocular (OA): es la condición menos común, pues afecta únicamente la pigmentación de los ojos, mientras que la piel y el cabello mantienen una pigmentación normal o ligeramente disminuida. Esta condición es causada por una mutación en un gen ubicado en el cromosoma X.

• BIEN

• BIEN

Una pareja joven y sana tiene un hijo albino de 2 años. Desde que el bebé nació, ellos han estado sorprendidos, pues ninguno de los dos padece de albinismo y deciden realizarse un estudio genético para identificar de qué familia proviene la enfermedad. El bebé tiene los ojos de color azul claro, el cabello muy mono y la piel blanca; por lo tanto, los resultados del estudio genético dirán que la enfermedad proviene

• A. de ambos padres, pues estos son portadores del gen afectado (lo transmiten, pero no lo expresan).

• B. únicamente de la madre, pues es portadora del gen afectado (lo transmite, pero no lo expresa).

• C. únicamente del padre, pues es portador del gen afectado (lo transmite, pero no lo expresa).

• D. de los abuelos del bebé, pues ellos padecían de albinismo ocular y transmitieron el gen afectado.

Según el tipo de herencia del albinismo ocular, ¿cuál es la probabilidad de que los hijos varones de una madre portadora del gen presenten la condición?

• A.0%

• B.25%

• C.50%

• D.100%

Al observar la figura se puede inferir que en la etapa 1 está ocurriendo un _________________ para que en el paso 2 se tenga como resultado una ____________________.

• A. proceso de meiosis - recombinación cromosómica

• B. entrecruzamiento - recombinación cromosómica

• C. entrecruzamiento - tetrasomía

• D. cruce dihíbrido – pentasomía

Un investigador, que está estudiando una planta particular, logra determinar que el color de los pétalos es controlado por un solo gen con dos alelos: el alelo dominante produce pétalos rosados y el alelo recesivo produce pétalos blancos. En un experimento, el investigador cruza dos plantas heterocigotas. ¿Cuál de las siguientes es la mejor predicción sobre el porcentaje de plantas con pétalos blancos que resultaría de este cruce?

• A.100%

• B.75%

• C.25%

• D.0%

Si se cruza un hombre de cabello lacio con una mujer de cabello rizado, toda su descendencia es de cabello ondulado, como se muestra en la siguiente figura:

Según la figura anterior, se puede inferir que el genotipo del padre es _____ y la probabilidad de encontrar un fenotipo de cabello lacio en F2 sería _____.

• A. rr - 50%.

• B. Rr - 15%.

• C. rr - 25%.

• D. RR - 75%

Las alteraciones cromosómicas consisten en exceso en la deficiencia de la cantidad de material genético. Al respecto, las trisomías están entre las alteraciones cromosómicas más comunes, y consisten en el exceso de un cromosoma. Por ejemplo, la trisomía en el par 21 de cromosomas genera una condición conocida como síndrome de Down que se encuentra asociada a una avanzada edad de la madre al momento de la gestación, como se observa en la siguiente gráfica.¿De acuerda con la información anterior, cuáles serían los títulos adecuados para los ejes X y Y de la gráfica?

• A. X = Edad de la madre; Y = Número de casos con síndrome de Down.
  

• 
  B. X = Edad de la madre; Y = Número de cromosomas en el par 21.

• C. X = Número de alteraciones cromosómicas; Y = Número de casos con síndrome de Down.

• D. X = Número de alteraciones cromosómicas; Y = Número de cromosomas en el par 21.

Las estrellas de mar presentan los dos tipos de división celular, mitosis y meiosis; ambas con una finalidad muy específica. El siguiente esquema muestra el procesa de mitosis.

¿Cuál es la importancia de la mitosis en estos organismos?

• A. La disminución del número de cromosomas en las células hijas.
  

• B. El aumento de la variabilidad genética en toda la descendencia.

• C. La producción de células sexuales necesarias para la fecundación.

• D. El surgimiento de estrellas idénticas a partir del brazo de la madre.

El siguiente modelo muestra la variación en los alelos responsables del color del pelaje en una población de conejos. El color café está determinado por la presencia del alelo “A”, el cual los hace menos visibles en el ambiente, mientras que el color blanco lo determina el alelo “a” que los hace más visibles a los depredadores.

De acuerdo con la información presentada, ¿qué predicción se deriva del modelo presentado?

• A. Los conejos que posean los alelos “Aa” serán menos depredados, mientras que los conejos con los otros alelos desaparecerán.
  

• B. El alelo “A” será cada vez más frecuente en la población de conejos, mientras que el alelo “a” disminuirá, pudiendo llegar a desaparecer de la población.

• C. Los conejos con los alelos “aa” sobrevivirán al ser menos depredados, mientras que los conejos con los otros alelos desaparecerán.

• D. El alelo “a” será cada vez más frecuente en la población de conejos, mientras que el alelo “A” disminuirá, pudiendo llegar a desaparecer de la población.