
CETONAS
Authored by Juan Juan
Chemistry
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
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1. ¿Qué característica estructural distingue a una cetona de un aldehído?
A. El grupo carbonilo está unido a al menos un hidrógeno.
B. El grupo carbonilo está en un extremo de la cadena.
C. El grupo carbonilo está unido a dos carbonos y en posición interna de la cadena
D. Contiene siempre un grupo hidroxilo (-OH) adyacente al carbonilo.
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
2. En la nomenclatura IUPAC de cetonas, ¿qué sufijo se añade al nombre del alcano correspondiente?
A. -ol
B. -al
C. -ona
D. -ilo
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
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3. ¿Cuál es el nombre IUPAC correcto de la molécula CH₃-CO-CH₃ según la presentación?
A. Propan-1-ona
B. Propan-2-ona (acetona)
C. Propanal
D. Dimetilmetanol
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
4. ¿Por qué las cetonas de bajo peso molecular son solubles en agua?
A. Porque forman puentes de hidrógeno entre moléculas de cetona.
B. Porque el grupo carbonilo puede formar puentes de hidrógeno con el agua.
C. Porque carecen de polaridad.
D. Porque se ionizan completamente en agua.
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
5. En comparación con compuestos de peso molecular similar, ¿cómo son los puntos de ebullición de las cetonas?
A. Más bajos que los alcanos y más altos que los alcoholes.
B. Más altos que los alcoholes pero más bajos que los alcanos.
C. Intermedios: más altos que los alcanos pero más bajos que los alcoholes.
D. Iguales a los de los aldehídos en todos los casos.
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
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6. ¿Qué afirmación describe correctamente la reactividad de las cetonas frente a la reducción?
A. No pueden reducirse.
B. Se reducen a alcoholes primarios.
C. Se reducen a alcoholes secundarios mediante hidrógeno catalítico o agentes como NaBH₄ o LiAlH₄.
D. Siempre se oxidan antes de reducirse.
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
7. ¿Cuál de las siguientes opciones refleja la resistencia relativa de las cetonas a la oxidación?
A. Se oxidan fácilmente a ácidos carboxílicos con reactivos suaves.
B. Son más reactivas que los aldehídos frente a la oxidación.
C. Requieren condiciones vigorosas y pueden ocurrir rupturas C–C al oxidarse.
D. Se convierten espontáneamente en peróxidos al exponerlas al aire.
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