Anemia aplásica

¿Qué caracteriza a la anemia aplásica?

• Producción excesiva de glóbulos rojos
  

• Falta de producción adecuada de células sanguíneas nuevas (pancitopenia)
  

• Aumento de plaquetas en sangre

• Deficiencia exclusiva de glóbulos rojos

2. ¿Cuál es el síntoma más frecuente en la anemia aplásica?

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• Tos seca

• Fatiga

• Dolor abdominal

• Hipertensión

3. ¿Qué diferencia a la anemia aplásica de la anemia ferropénica?

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• Solo afecta a glóbulos rojos

• Hay pancitopenia

• La médula ósea es hiperplásica

• Es causada por deficiencia de vitamina B12

5. ¿Cuál es la causa más común de anemia aplásica?

• • Infección bacteriana

• • Deficiencia de hierro

• • Idiopática (desconocida)

• • Hemorragia aguda

6. ¿Qué hallazgo se observa en la médula ósea de un paciente con anemia aplásica severa?

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• • Hipercelularidad

• Gran cantidad de GR de diferentes tamaños

• Gran cantidad de reticulocitos

• • Hipocelularidad

7. ¿Cuál es la forma congénita más frecuente de anemia aplásica?

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• • Esferocitosis hereditaria

• • Ideopática

• • Anemia de Fanconi

• Tratamientos y radiación

8. ¿Qué parámetro de la biometría hemática NO se encuentra disminuido en la anemia aplásica?

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• • Hemoglobina

• • Glóbulos blancos

• • Plaquetas

• • Volumen corpuscular medio (VCM)

9. ¿Cuál es el único tratamiento potencialmente curativo para la anemia aplásica?

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• • Trasplante de médula ósea

• • Transfusiones de sangre

• Medicamentos

• • Antibióticos

10. ¿Qué medicamento inmunosupresor se utiliza en el tratamiento de la anemia aplásica?

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• • Ciclosporina

• Paracetamol

• • Amoxicilina

• • Warfarina

14. ¿Cuál es el hallazgo en los reticulocitos en anemia aplásica?

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• • Aumentados

• • Muy disminuidos

• • Normales

• Se regeneran por acción de la médula ósea roja