Phả hệ

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến số lượng NST gây ra? 

• Hội chứng Turner.

• Bệnh bạch tạng.

• Hội chứng Down.

• Hội chứng Klinefelter.

• bệnh hồng cầu hình liềm. 

Theo số liệu nghiên cứu của các nhà khoa học (L.S.Penrose and G.F.Smith, Down’s Anomaly. Little, Brown and company, 1966), tuổi của người mẹ khi sinh con có liên quan đến tần suất trẻ sinh ra mắc hội chứng Down do thừa 1 nhiễm sắc thể 21. nhận định đúng về hội chứng này phù hợp với hình ảnh sau đây?

• Người mẹ tuổi càng cao xác suất sinh con mắc hội chứng

  Down càng thấp.

• Người mẹ nên sinh con trước tuổi 35 để hạn chế thấp nhất hội chứng Down ở con khi sinh ra.

• Hội chứng Down chỉ xuất hiện ở nam giới, không xuất hiện ở nữ giới

• Người mẹ độ tuổi 25 sinh con thì nguy cơ con mắc hội chứng Down với tỉ lệ là 1/850.

Cho các bệnh và hội chứng di truyền sau đây ở người. Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp được ở cả nam và nữ là:

• Bệnh máu khó đông

• Bệnh ung thư máu

• Tật có túm lông ở vành tai

• Hội chứng Down

• Hội chứng Turner

Bệnh phenylketo niệu là bệnh di truyền do:

• đột biến gene trội nằm ở NST thường. 

• đột biến gene lặn nằm ở NST thường.

• đột biến gene trội nằm ở NST giới tính X. 

• đột biến gene trội nằm ở NST giới tính X. 

Cho biết bệnh do một gene quy định, gene nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele tương ứng trên Y. Trong những người thuộc phả hệ trên, có bao nhiêu người xác định chính xác được kiểu gene?

Người thuộc hội chứng Klinefelter còn có thể được gọi là 

• thể tam bội.

  
  

• thể tứ nhiễm. 

• thể một nhiễm. 

• thể tam nhiễm. 

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai allele của một gene quy định, allele trội là trội hoàn toàn. Biết rằng không xảy ra đột biến và người số II4 không mang allele gây bệnh. Xác suất để cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh con đầu lòng bị bệnh là bao nhiêu ?

• 1/18. 

• 5/13. 

• 1/20.

• 3/35.

Sơ đồ phả hệ dưới đây cho thấy sự di truyền của bệnh thừa sắt 

(một bệnh di truyền gây ra sự tích tụ quá nhiều chất sắt trong cơ thể). Có thể suy ra điều gì về bệnh di truyền này từ sơ đồ phả hệ trên? 

• Bệnh do gene lặn di truyền liên kết với giới tính quy định.

  
  

• Bệnh do gene trội nằm trên NST thường quy định. 

• Bệnh do gene đồng trội nằm trên NST X quy định.

• Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường quy định. 

Tật câm điếc được theo dõi ở 2 gia đình người Aislen có phả hệ bên. Tính trạng bệnh này di truyền theo quy luật nào? 

• Tính trạng bệnh do gene lặn nằm trên NST thường, có tương tác gene.

• Tính trạng bệnh do gene lặn nằm trên NST giới tính X. 

• Tính trạng bệnh do gene trội nằm trên NST thường. 

• Tính trạng bệnh do gene trội nằm trên NST giới tính X. 

Một người mẹ mang thai đôi và sinh ra 2 người con cùng 1 thời điểm (gọi là đồng sinh). Nếu 2 người con này là đồng sinh cùng trứng thì đặc điểm di truyền của 2 người con này sẽ là 

• hệ gene trong nhân thì hoàn toàn giống nhau, hệ gene ngoài nhân có thể khác nhau.

• hệ gene ở trong nhân giống nhau, nhưng hệ gene ở ngoài nhân thì khác nhau. 

• Có giới tính giống nhau nhưng hệ gene thì khác nhau. 

• Có giới tính khác nhau nhưng hệ gene thì giống nhau.