Estereouímica

¿Cuál de los siguientes NO es un estereoisómero configuracional?

• Enantiómeros

• Diastereoisómeros

• Confórmeros

• Compuestos meso

Una molécula es quiral si:

• Tiene al menos un plano de simetría

• Es superponible con su imagen especula

• Carece de elementos de simetría que la hagan coincidir con su espejo

• Tiene un centro de inversión

El par de enantiómeros gira el plano de luz polarizada en:

• Mismo sentido y magnitud

• Sentidos opuestos y misma magnitud

• Sentido opuesto y distinta magnitud

• Mismo sentido y distinta magnitud

Para asignar configuración R/S, el sustituyente de menor prioridad debe quedar:

• Adelante del plano

• Atrás del plano

• A la derecha

• A la izquierda

¿Cuál de estos compuestos puede ser quiral sin poseer un carbono asimétrico?

• 2-Butanol

• 2-Butanona

• Aleno con sustituyentes diferentes en los carbonos terminales

• Ciclohexano

Un compuesto meso es:

• Un enantiómero puro

• Aquiral pese a tener centros quirales

• Un diastereoisómero de sí mismo

• Siempre ópticamente activo

En una reacción estereoselectiva:

• Se forma solo un estereoisómero

• Todos los estereoisómeros se producen a igual velocidad

• Un estereoisómero se forma en mayor proporción

• No hay formación de estereoisómeros

La mezcla racémica de enantiómeros es ópticamente inactiva porque:

• Solo contiene un enantiómero

• Los dos enantiómeros cancelan sus rotaciones opuestas

• Tiene un plano de simetría

• Está formada por diastereoisómeros

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre confórmeros es verdadera?

• No pueden interconvertirse

• Son estereoisómeros configuracionales

• Difieren por rotación alrededor de un enlace sencillo

• Siempre son quirales

La resolución de un racemato mediante formación de sales diastereoméricas aprovecha que:

• Los diastereoisómeros tienen propiedades físicas distintas

• Los diastereoisómeros son imagen especular

• Los diastereoisómeros no se pueden cristalizar
  

• Los diastereoisómeros tienen la misma rotación óptica