QF: Interações Moleculares

Qual fase da farmacodinâmica envolve a interação do fármaco com seu sítio de ação?

• Fase de absorção

• Fase de distribuição

• Fase de metabolismo

• Fase de interação fármaco-receptor

O modelo de complementaridade molecular de Emil Fischer se refere a:

• Mecanismos de excreção renal de fármacos

• Interação específica entre um fármaco e sua biomacromolécula-alvo

• Propriedades físico-químicas dos fármacos na corrente sanguínea

• Processo de biotransformação hepática

Por que as ligações covalentes entre fármaco e receptor não são tão comuns?

• Porque são fracas e facilmente revertidas

• Porque exigem ativação enzimática para ocorrerem

• Porque a ligação é irreversível e pode causar efeitos tóxicos prolongados

• Porque dependem de reações redox dentro da célula

As interações iônicas entre fármaco e receptor são mais fortes em qual tipo de ambiente?

• Em soluções extremamente ácidas

• Em ambientes apolares, como os sítios ativos das proteínas

• Em fluidos corporais altamente diluídos

• Em regiões do organismo ricas em oxigênio

Qual das seguintes interações intermoleculares ocorre entre cargas opostas, como entre um grupo carboxilato e um grupo amônio quaternário?

• Interações hidrofóbicas

• Ligações iônicas

• Ligações de hidrogênio

• Interações dipolo-dipolo

As interações dipolo-dipolo ocorrem entre moléculas que possuem:

• Íons carregados

• Dipolos permanentes devido à diferença de eletronegatividade

• Estruturas aromáticas ressonantes

• Exclusivamente átomos de carbono e hidrogênio

Qual dos seguintes grupos funcionais pode atuar como doador de ligações de hidrogênio?

• Átomo de enxofre (S)

• Grupo hidroxila (-OH)

• Grupo cetona (-C=O)

• Grupo nitro (-NO₂)

Qual das seguintes opções descreve regiões apolares das moléculas?

• Grupos carregados positivamente

• Moléculas polares ricas em oxigênio e nitrogênio

• Regiões apolares das moléculas, como cadeias alquilicas

• Compostos que formam íons em solução aquosa.

As forças de van der Waals incluem interações como:

• Ligações iônicas e ligações covalentes

• Ligações de hidrogênio e ligações dissulfeto

• Forças de dispersão de London e forças de Debye

• Interações entre aminoácidos ionizáveis.

Por que as interações iônicas e ligações de hidrogênio são importantes no reconhecimento inicial de um fármaco pelo receptor?

• Porque são as mais fracas e permitem ajuste fino da interação

• Porque ocorrem a distâncias maiores e ajudam a atrair o fármaco para o sítio ativo

• Porque são mediadas apenas por ligações covalentes irreversíveis

• Porque evitam a necessidade de interações intermoleculares adicionais.