Ribonucleases (RNases) có ứng dụng chính là gì?

• Loại bỏ RNA không mong muốn trong quá trình chuẩn bị DNA tái tổ hợp.

• Phân tích cấu trúc của DNA duplex.

• Tạo các đoạn DNA có kích thước nhỏ hơn.

• Gắn RNA vào DNA trong mẫu nghiên cứu.

Saccharomyces cerevisiae phù hợp với nghiên cứu di truyền cổ điển vì lý do nào?

• Nó có các đặc điểm khác biệt hoàn toàn so với sinh vật nhân chuẩn bậc cao.

• Nó dễ dàng tạo ra các dòng tế bào đột biến để nghiên cứu tính trạng.

• Nó yêu cầu các kỹ thuật thao tác rất phức tạp.

• Nó không có khả năng biểu hiện protein từ gen ngoại lai.

Sau bao lâu phage hình thành vết tan trên thảm vi khuẩn trong điều kiện 37°C?

• 1-2 giờ

• 6-12 giờ

• 12-24 giờ

• 48-72 giờ

Sau khi cắt DNA, các đoạn fragment được phân tích như thế nào?

• Bằng cách đo độ hấp thụ ánh sáng.

• Bằng cách chạy trên gel agarose.

• Bằng cách sử dụng kính hiển vi điện tử.

• Bằng cách ly tâm phân đoạn.

Sau khi trộn dung dịch phage và vi khuẩn, hỗn hợp được đổ lên gì?

• Đĩa thạch chứa môi trường nuôi cấy

• Môi trường lỏng trong ống nghiệm

• Đĩa Petri chứa dung dịch phage

• Môi trường đặc biệt chứa tế bào chủ

Số lượng phage ban đầu có thể tính toán bằng công thức nào?

• PFU/mL = số lượng vết tan × thể tích cấy

• PFU/mL = số lượng vết tan / (thể tích cấy × độ pha loãng)

• PFU/mL = độ pha loãng × số lượng vết tan

• PFU/mL = số lượng vết tan / độ pha loãng

Số thứ tự trong tên enzyme như "EcoRI" hoặc "BamHI" biểu thị điều gì?

• Số lượng enzyme được tìm thấy trong một mẫu vi khuẩn.

• Số thứ tự enzyme restriction được phát hiện từ dòng vi khuẩn cụ thể.

• Loại chuỗi DNA mà enzyme nhận biết.

• Tần suất cắt DNA của enzyme.

T4 DNA ligase khác với E. coli DNA ligase ở điểm nào?

• T4 DNA ligase không cần ATP.

• T4 DNA ligase hoạt động trên cả đầu bằng và đầu so le.

• T4 DNA ligase không gắn kết RNA.

• T4 DNA ligase chỉ hoạt động trên DNA vòng.

Tại sao các tế bào động vật được sử dụng trong nghiên cứu kỹ thuật di truyền?

• Vì chúng dễ nuôi cấy và không cần môi trường chuyên biệt.

• Vì chúng cung cấp thông tin sâu sắc về biểu hiện gen trong hệ sinh học phức tạp.

• Vì chúng không yêu cầu các phương pháp thao tác đặc biệt.

• Vì chúng không thể sử dụng cho mục đích y học.

Tại sao đầu so le được sử dụng phổ biến trong kỹ thuật cloning?

• Dễ dàng liên kết với đầu so le bổ sung.

• Tăng độ bền của chuỗi DNA.

• Ngăn ngừa sự phân mảnh của DNA.

• Giảm chi phí thí nghiệm.