уэф офд 1-50

Химикалық бақылау химик-талдаушы ретінде өткізіледі:

• өндірілетін дәрілік заттарды "тазалық сынағының түпнұсқалығы, кіретін заттардың мөлшері" көрсеткіштері бойынша бағалауда

• дәрілердің әртүрлі түрлерін іріктеп ескере отырыпственных қаражат, бірақ 3-тен кем емес-бір күнде дайындалған барлық өнімдердің х %

• дәрілік заттардың әртүрлі түрлерін ескере отырып іріктеліп, бірақ бір күнде жасалғандардың барлығынан кемінде 10%

• дәріханада өндірілген барлық дәрілік заттарды бақылаудың міндетті түрлеріне жатады

• барлық жартылай фабрикаттар, концентраттар үшін бақылаудың міндетті емес түрі

Дәрілік заттардың айналымы саласында фармацевтикалық қызме��ті лицензиялау келесі мақсаттарда жүзеге асырылады:

• Қазақстан Республикасы азаматтарының денсаулығы мен өмірін қорғауды қамтамасыз ету

• Қоршаған ортаны қорғау

• Халыққа қызмет көрсету сапасын арттыру, бәсекелестікті дамыту

• Сапасыз өнімдердің енуіне кедергілер жасау

• Халықты дәрілік заттардың толық және кең ассортиментімен қамтамасыз ету

Дәрілік заттарды көтерме және бөлшек саудада өткізу ережелері бекітілді:

• 24.04.2015 жылғы № 262 бұйрығымен

• 04.11.2002 жылғы № 160 бұйрығымен

• 26.01.2015 жылғы № 32 бұйрығымен

• 07.07.2021 жылғы № 58 бұйрығымен

• 17.09.2020 жылғы № 104 бұйрығымен

Таңбалау ережелері бұйрықпен реттеледі:

• 17.09.2020 жылғы № 104 бұйрығымен

• 27.01.2021 ж. № 11 бұйрығымен.

• 24.04.2015 жылғы № 262 бұйрығымен

• 02.10.2020 жылғы № 112 бұйрығымен

• 26.01.2015 жылғы № 32 бұйрығымен

Қазақстандық ұлттық дәрілік формулярды әзірлеу және бекіту қағидалары бұйрықпен регламенттеледі:

• 02.10.2020 жылғы № 112 бұйрығымен

• 24.04.2015 жылғы № 262 бұйрығымен

• 04.11.2002 жылғы № 160 бұйрығымен

• 18.05.2021ж № 41 бұйрығымен

• 07.07.2021 жылғы № 58 бұйрығымен

Рецептілерді жазып беру, есепке алу және сақтау қағидалары регламенттеледі:

• 27.08.2002 жылғы № 110 бұйрығымен

• 04.11.2002 жылғы № 160 бұйрығымен

• 26.01.2015 жылғы № 32 бұйрығымен

• 02.10.2020 жылғы № 112 бұйрығымен

• 17.09.2020 жылғы № 104 бұйрығымен

Есірткі, психотроптық заттарды медициналық мақсатта қолдану ережелері реттеледі:

• 26.01.2015 жылғы № 32 бұйрығымен

• 24.04.2015 жылғы № 262 бұйрығымен

• 04.11.2002 жылғы № 160 бұйрығымен

• 27.08.2002 жылғы № 110 бұйрығымен

• 16.04.2015 жылғы № 227 бұйрығымен

Дәрілік заттарды сақтау регламенттеледі:

• 27.08.2002 жылғы № 110 бұйрығымен

• 04.11.2002 жылғы № 160 бұйрығымен

• 26.01.2015 жылғы № 32 бұйрығымен

• 17.09.2020 жылғы № 104 бұйрығымен

• 16.02.2021 ж. № 19 бұйрығымен.

Рецептсіз босатылатын дәрілік заттардың тізбесі регламенттеледі:

• 06.01.2021 жылғы № 4 бұйрығымен

• 24.04.2015 жылғы № 262 бұйрығымен

• 04.11.2002 жылғы № 160 бұйрығымен

• 26.01.2015 жылғы № 32 бұйрығымен

• 16.04.2015 жылғы № 227 бұйрығымен

Дәріхана ұйымының фармацевтикалық қызметпен айналысу құқығы болуымен расталады:

• төлқұжаттар

• куәліктер

• лицензиялар

• кәсіпорын жарғысының

• дәріхананы тексеру актісі