HEMOFILIA

¿Cuál es el significado de la Hemofilia?

• La hemofilia es un trastorno poco frecuente en el que la sangre no coagula de la forma habitual porque no tiene suficientes proteínas de coagulación

• La hemofilia es una enfermedad contagiosa.

• La hemofilia es una enfermedad en la que la sangre se coagula demasiado rápido.

• La hemofilia se cura sola con el tiempo.

¿Por qué la hemofilia es significativamente más común en varones que en mujeres?

• La hemofilia afecta solo a los hombres porque el gen defectuoso está en el cromosoma Y

• La hemofilia es más común en varones porque el gen que la causa está en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, por lo que una copia defectuosa puede ser compensada por la otra. En cambio, los hombres solo tienen un cromosoma X, y si esta porta el gen defectuoso, no hay otro que lo compense, lo que causa la enfermedad

• La hemofilia afecta únicamente a los hombres porque las mujeres no tienen el cromosoma X.

• Ninguna de las anteriores.

¿Cuáles son los tipos de Hemofilia?

• Hemofilia 1

• Hemofilia 2

• Hemofilia 3

• Todas son correctas

¿Cuáles son algunos de los síntomas comunes de la hemofilia?

• La hemofilia aumenta el riesgo de hemorragias internas y externas, como moretones o sangrados prolongados tras cortes, heridas, extracciones dentales o cirugías. También puede haber hemorragias espontáneas, generalmente por lesiones mínimas no percibidas.

• La hemofilia es una enfermedad contagiosa

• Las personas con hemofilia no sangran nunca.

• Las personas con hemofilia siempre sangran mucho tras un corte pequeño.

"A medida que las personas con hemofilia crecen y su cuerpo se desarrolla, las hemorragias espontáneas se vuelven más comunes, especialmente en ________________________, lo que puede ocasionar dolor intenso, hinchazón, pérdida de movimiento y, si no se trata adecuadamente, daño permanente a lo largo del tiempo."

• los músculos y articulaciones

• glóbulos blancos

• sistema inmunológico

• sistema digestivo

SELECCIONA LA CORRECTA:

a)Hemorragia articular. b)Hematomas profundos. c)Hemorragia intracraneal. d)Anemia severa.

1. Acumulación de sangre dentro de los músculos, causando dolor e hinchazón.

2. Pérdida significativa de sangre que puede llevar a fatiga extrema y debilidad.

3. Sangrado dentro del cráneo,

potencialmente mortal si no se trata de inmediato.

4. Acumulación de sangre en las

articulaciones que provoca inflamación, dolor y posible daño permanente

• a)4, b)1, c)3, d)2

• a)2, b)1, c)3, d)4

• a)3 ,b)2, c)1 ,d)4

• a)2 ,b)3, c)1 ,d)4

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el objetivo de la terapia profiláctica en pacientes con hemofilia?

• Administrar factores de coagulación solo cuando ocurra una hemorragia grave.

• Prevenir las hemorragias a través de la administración regular de factores de coagulación.

• Reducir el número de visitas al hospital para tratamientos de urgencia.

• Curar la hemofilia mediante una cirugía de reemplazo del factor de coagulación.

“La hemofilia es un trastorno hereditario que se transmite generalmente a través de _______, y en muchos casos, la gravedad de la enfermedad depende de ___________”

• el tio- la edad

• el padre- el cromosoma Y

• la madre- la cantidad de factor de coagulación presente en el cuerpo

¿Cuál es la principal diferencia entre la hemofilia A y la hemofilia B?

• a) La hemofilia A se debe a la deficiencia de factor VII, mientras que la hemofilia B se debe a la deficiencia de factor VIII.

• b) La hemofilia A y B son causadas por la misma deficiencia de proteína, solo varía su severidad.

• c) La hemofilia A es causada por la deficiencia de factor VIII, mientras que la hemofilia B es causada por la deficiencia de factor IX

¿Cómo se diagnostica la hemofilia?

• Solo mediante pruebas genéticas para los factores VIII y IX.

• A través de un examen físico y análisis de sangre para evaluar la coagulación, seguidos de pruebas de factores de coagulación si es necesario.

• Solamente a través del historial médico y síntomas del paciente, sin necesidad de análisis de sangre

• Únicamente realizando pruebas genéticas en recién nacidos o durante el embarazo.