quiz sinh đ/s

Bệnh máu khó đông là một bệnh chảy máu di truyền gây ra do giảm hoặc bất thường chức năng yếu tố đông máu. Bệnh do gene lặn liên kết với nhiễm sắc thể X gây ra. Trong một gia đình, ông ngoại bị mắc bệnh máu khó đông, bà ngoại không bị bệnh này. Con gái của họ không mắc bệnh lấy một người chồng bình thường về bệnh này. Mỗi nhận định sau đây là ĐÚNG hay SAI về sự biểu hiện bệnh máu khó đông ở thế hệ cháu của gia đình nói trên?

• Bệnh máu khó đông do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể X gây ra.

• Con gái của họ không mắc bệnh có kiểu gene X^AX^a.

• 50% số cháu trai của họ sẽ mắc bệnh máu khó đông.

• Bệnh máu khó đông hiện nay đã được chữa khỏi hoàn toàn với phương pháp điều trị bổ sung yếu tố đông máu bị thiếu hụt.

Ở động vật, cơ thể có kiểu gene BD//bd nếu các gene trên một NST liên kết hoàn toàn chỉ sinh ra 2 loại giao tử là và nếu có hóan vị gene thì có thêm 2 loại giao tử hóan vị là Bd và bD . Mỗi nhận định sau đây là ĐÚNG hay SAI?

•   Cơ thể đực luôn sinh ra được 2 loại giao tử là BD và bd.

• Một tế bào sinh giao tử cái có thể tạo 1 loại giao tử là BD

• Có 5 tế bào sinh trứng thì có thể chỉ sinh ra được 2 loại giao tử khác nhau.

• Ở giới tính đực, số loại giao tử do một tế bào có hóan vị gene sinh ra cũng bằng số loại giao tử do một cơ thể sinh ra.

Một kỹ thuật viên tại phòng xét nghiệm làm tiêu bản của một người nghi ngờ mắc bệnh di truyền , quan sát hình thái và số lượng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi người này mô tả lại bộ  nhiễm sắc thể người này như hình dưới. Xét các phát biểu sau, phát biểu nào đúng, phát biểu nào sai?

• Người này là người nam giới

• Người này có 3 NST số 21 thuộc dạng đột biến thể ba

• Người này mắc hội chứng Down.

• Nếu trong giảm phân tại giao tử một bên bố hoặc mẹ bị rối loạn người kia bình thường thì tỉ lệ người bị bệnh này là 25%.

Ở người, một bệnh X liên quan đến đột biến chuyển đoạn trên NST số 22 và NST số 9 làm cho  NST số 22 ngắn hơn bình thường. Khi nghiên cứu tế bào của 6 đứa trẻ từ (A) đến (G) bị bệnh X và bị thêm nhiều rối loạn khác, người ta tìm thấy vùng bị mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể 22 được thể hiện ở hình bên dưới. Trong đó, các NST 22 tương ứng của 6 đứa trẻ được đánh dấu từ (A) đến (G); các số từ 1 đến 13 là các đoạn bằng nhau tương ứng trên NST 22 ở người bình thường. Phát biểu nào sau đây đúng hay sai?

• Những trẻ bị bệnh X là do mất đoạn NST ở vị trí số 9.

• Tỉ lệ trẻ bị bệnh X ở nam cao hơn ở nữ.

• Trẻ (C) có thể biểu hiện nhiều rối loạn hơn các trẻ còn lại.

• Chỉ có trẻ C bị ung thư máu ác tính.

Bệnh teo cơ Duchenne là một bệnh di truyền chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em. Bệnh này do đột biến gene trên nhiễm sắc thể X, mã hóa cho dystrophin, một protein cơ bản để duy trì cấu trúc và cơ học của sợi cơ. Gia đình bà Lan có đứa con trai mắc căn bệnh này đã khởi kiện công ty hóa chất nơi bà làm việc với lý do không có thành viên nào trong gia đình bà và gia đình bên chồng của bà mắc căn bệnh này qua nhiều thế hệ. Do đó, các hợp chất hóa học của nhà máy này đã gây ra đột biến ở thai nhi. Mỗi nhận định sau đây là ĐÚNG hay SAI về bệnh teo cơ và đơn khởi kiện của gia đình bà Lan?

• Vợ chồng bà Lan có kiểu gene X^AX^a × X^aY.

• Bệnh teo cơ Duchenne do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể X gây ra.

• Vợ chồng bà Lan có thể sinh ra con trai tiếp theo bị bệnh teo cơ Duchenne.

• Đơn khởi kiện của gia đình bà Lan có thể bị tòa án phản đối.

Ở động vật, cơ thể có kiểu gene BD//bd nếu các gene trên một NST liên kết hoàn toàn chỉ sinh ra 2 loại giao tử là và nếu có hóan vị gene thì có thêm 2 loại giao tử hóan vị là và . Mỗi nhận định sau đây là ĐÚNG hay SAI?

• Một tế bào sinh giao tử có thể 2 loại giao tử là BD vÀ BD hoặc BD và bd

• Một tế bào sinh giao tử cái có thể tạo 2 loại giao tử là BD và bd

• Có 5 tế bào sinh trứng thì có thể chỉ sinh ra được 2 loại giao tử khác nhau.

• Ở giới tính đực, số loại giao tử do một tế bào có hóan vị gene sinh ra cũng bằng số loại giao tử do một cơ thể sinh ra.

Một kỹ thuật viên tại phòng xét nghiệm làm tiêu bản của một người nghi ngờ mắc bệnh di truyền , quan sát hình thái và số lượng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi người này mô tả lại bộ  nhiễm sắc thể người này như hình dưới. Xét các phát biểu sau, phát biểu nào đúng, phát biểu nào sai?

• Người này là người nữ giới.

• Người này có 3 NST số 21 thuộc dạng đột biến thể một.

• Người mắc hội chứng này thường bị thiểu năng trí tuệ, đầu nhỏ, tầm vóc thấp bé, cổ ngắn, vô sinh.

• Nếu trong giảm phân tại giao tử một bên bố hoặc mẹ bị rối loạn người kia bình thường thì tỉ lệ người bị bệnh này là 50%.

Ở người, một bệnh X liên quan đến đột biến chuyển đoạn trên NST số 22 và NST số 9 làm cho  NST số 22 ngắn hơn bình thường. Khi nghiên cứu tế bào của 6 đứa trẻ từ (A) đến (G) bị bệnh X và bị thêm nhiều rối loạn khác, người ta tìm thấy vùng bị mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể 22 được thể hiện ở hình bên dưới. Trong đó, các NST 22 tương ứng của 6 đứa trẻ được đánh dấu từ (A) đến (G); các số từ 1 đến 13 là các đoạn bằng nhau tương ứng trên NST 22 ở người bình thường. Phát biểu nào sau đây đúng hay sai?

• Những trẻ bị bệnh X là do mất đoạn NST ở vị trí số 9.

• Trẻ (C) có thể biểu hiện nhiều rối loạn hơn các trẻ còn lại

• Tỉ lệ trẻ bị bệnh X ở nữ cao hơn ở nam.

• Cả 6 trẻ này có thể đều bị ung thư máu ác tính.