bài 8,9 sinh 12

Đối tượng nghiên cứu của Mendel là

• đậu Hà Lan.

• ruồi giấm.

• hoa phấn.

• vi khuẩn E.Coli.

Kết quả phép lai một cặp tính trạng trong thí nghiệm của Men đen cho tỉ lệ kiểu hình ở F1 là

• 100% trội.

• 3 trội : 1 lặn.

• 1 trội : 1 lặn.

• 2 trội : 1 lặn.

Ở đậu Hà Lan, hoa đỏ trội hoàn toàn so với hoa trắng. Để phát hiện kiểu gen của hoa đỏ là đồng hơp hay dị hợp, Mendel đã áp dụng phương pháp nào sau đây?

• Tự thụ phấn, lai phân tích.

• Giao phấn, lai phân tích.

• Tự thụ phấn, lai xa.

• Giao phấn, lai xa.

Ở cây đậu Hà Lan, allele quy định kiểu hình hạt vàng và allele quy định kiểu hình nào sau đây được gọi là 1 cặp allele?

• Quả vàng.

• Hoa to.

• Hạt xanh.

• Thân thấp.

Ở một loài thực vật, allele A quy định thân cao trội hoàn toàn so với allele a quy định thân thấp. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có cả cây thân cao và cây thân thấp?

• Aa × Aa.

• Aa × AA.

• AA × aa.

• aa × aa.

Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu gen phân li theo tỉ lệ 1 : 1?

• aa × aa.

• Aa × Aa.

• Aa × aa.

• AA × AA

Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con gồm toàn kiểu gen dị hợp?

• Aa × Aa.

• AA × aa.

• Aa × aa.

• AA × Aa.

Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài. Cho F1 tự thụ phấn được F2. Trong số lúa hạt dài F2, tính theo lí thuyết thì số cây hạt dài khi tự thụ phấn cho F3 toàn lúa hạt dài chiếm tỉ lệ

• 1/4.

• 1/3.

• 3/4.

• 2/3.

Ở cà chua, allele A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với allele a quy định quả vàng. Lai hai cây quả đỏ (P) với nhau, thu được F₁ gồm 900 cây quả đỏ và 300 cây quả vàng. Cho biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, trong tổng số cây F₁, số cây khi tự thụ phấn cho F₂ gồm toàn cây quả đỏ chiếm tỉ lệ

• 1/4

• 1/2

• 2/3

• 3/4.

Ở người, bệnh Q do một allele lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định,  allele trội tương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh Q. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không mang allele bệnh Q của cặp vợ chồng này là

• 3/4.

• 4/9.

• 1/3.

• 1/9.