UD2 FARMACOQUIMICA S7

¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor competitivo de la enzima acetilcolinesterasa?

• Atropina

• Neostigmina

• Escopolamina

• Fisostigmina

Answer explanation

La neostigmina es un inhibidor competitivo de la acetilcolinesterasa, lo que aumenta la concentración de acetilcolina en la sinapsis. La atropina y la escopolamina son anticolinérgicos, y la fisostigmina es un inhibidor no competitivo.

¿Qué estructura química es característica de los beta-lactámicos?

• Un anillo de cinco miembros

• Un anillo de cuatro miembros

• Un anillo bencénico

• Un anillo de seis miembros

Answer explanation

Los beta-lactámicos se caracterizan por tener un anillo de cuatro miembros, conocido como anillo beta-lactámico, que es esencial para su actividad antibacteriana. Por lo tanto, la respuesta correcta es "Un anillo de cuatro miembros".

¿Cuál de los siguientes procesos es fundamental para mejorar la biodisponibilidad de un fármaco?

• La ionización

• La liposolubilidad

• El metabolismo de fase I

• La unión a proteínas plasmáticas

Answer explanation

La liposolubilidad es clave para la biodisponibilidad de un fármaco, ya que permite que el fármaco atraviese las membranas celulares y se absorba eficazmente en el organismo, facilitando su acción terapéutica.

¿Qué característica estructural de las estatinas les permite inhibir la HMG-CoA reductasa?

• Un grupo ácido carboxílico

• Un anillo lactónico

• Un grupo amino

• Un anillo bencénico

Answer explanation

El grupo ácido carboxílico en las estatinas es crucial para su actividad, ya que se une al sitio activo de la HMG-CoA reductasa, inhibiendo así la síntesis de colesterol. Esta característica estructural es esencial para su función.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA)?

• Inhibición de la liberación de renina

• Bloqueo de los receptores de angiotensina II

• Inhibición de la conversión de angiotensina I en angiotensina II

• Aumento de la actividad de la aldosterona

Answer explanation

Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) actúan principalmente inhibiendo la conversión de angiotensina I en angiotensina II, lo que reduce la vasoconstricción y la presión arterial.

¿Qué propiedad farmacocinética describe el volumen de distribución de un fármaco?

• La cantidad de fármaco eliminada por el hígado

• La cantidad de fármaco absorbida por vía oral

• La cantidad de fármaco distribuida en los tejidos

• La cantidad de fármaco eliminado por el riñón

Answer explanation

El volumen de distribución de un fármaco se refiere a la cantidad de fármaco distribuida en los tejidos del cuerpo. Esta propiedad indica cómo se dispersa el fármaco en el organismo, lo que es crucial para entender su eficacia y eliminación.

¿Cuál de los siguientes es un fármaco agonista parcial del receptor de dopamina utilizado en el tratamiento del Parkinson?

• Bromocriptina

• Levodopa

• Ropinirol

• Cabergolina

Answer explanation

La bromocriptina es un agonista parcial del receptor de dopamina, utilizado en el tratamiento del Parkinson. A diferencia de la levodopa, que es un precursor de dopamina, y otros fármacos mencionados, la bromocriptina actúa directamente sobre los receptores.

¿Qué grupo farmacológico pertenece a los fármacos como el alopurinol?

• Antiagregantes plaquetarios

• Inhibidores de la xantina oxidasa

• Anticoagulantes

• Inhibidores de la COX-2

Answer explanation

El alopurinol es un fármaco que actúa como un inhibidor de la xantina oxidasa, utilizado principalmente para tratar la gota al reducir los niveles de ácido úrico en sangre. Por lo tanto, pertenece al grupo de inhibidores de la xantina oxidasa.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos?

• Propranolol

• Metoprolol

• Atenolol

• Esmolol

Answer explanation

El propranolol es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, lo que significa que bloquea tanto los receptores beta-1 como beta-2. En cambio, metoprolol, atenolol y esmolol son selectivos para beta-1.

¿Qué característica define a un profármaco?

• Se activa después de la absorción

• Tiene baja afinidad por sus receptores

• Es altamente lipofílico

• Es un inhibidor enzimático irreversible

Answer explanation

Un profármaco es una sustancia que se convierte en un fármaco activo tras ser absorbido por el organismo. Por lo tanto, la característica que lo define es que se activa después de la absorción.