Pflege: ALS (Amyotrophe Lateralsklerose)

Was ist ALS?

• amyotrophe Lateralsklerose

• eine chronisch-entzündliche Erkrankung des Magen-Darm-Trakts

• amerikanische Lebensshow

• eine schwere und unheilbare neurodegenerative Erkrankung

Was sind Motoneurone?

• Motoren in neuen Autos

• Nervenzellen für die Sinnesorgane - Riechen, Schmecken, Hören

• motorische Nervenzellen in der Hirnrinde und im Rückenmark zur Steuerung der Muskulatur

• neuronale Muskelzuckungen

Was sind Frühsymptome von ALS?

• Muskelschwund (Athropie) und Muskelschwäche

• Muskelzuckungen (Faszikulation)

• Ateminsuffizienz und daraus folgend Kopfschmerzen und Müdigkeit

• Schluckstörungen mit vermehrter Speichelansammlung

Welche Symptome treten im weiteren Verlauf der ALS-Krankheit auf?

Die Symptome ​ (a)   . Weitere Beschwerden kommen dazu:   ​ (b)   und spastische Lähmungen der Muskulatur,   Gewichtsverlust, (c)   kognitive Störungen, Lähmung der Atmung mit ​ (d)   und in weiterer Folge Kopfschmerzen, Atemnot, Müdigkeit, Konzentrationsprobleme und ​ (e)   der Atemwege.

• verstärken sich
• schlaffe
• leichte
• Infektanfälligkeit
• Ateminsuffizienz
• schwere
• bessern sich
• Atemnot

Was gehört zur symptomatischen Therapie bei ALS?

• Bettruhe, Schonung, wenig Bewegung

• Physiotherapie, Ergotherapie, Sprechtherapie, Ernährungssonde,

  medikamentöse Therapie

• invasive Therapie (chirurgische Eingriffe)

• es ist keine Therpaie möglich

Richtig oder falsch? Was trifft auf die Krankheit ALS zu?

Groups:

(a) Richtig

,

(b) Falsch

• ALS ist eine Erbkrankheit.

• Betroffene sind zunehmend kognitiv eingeschränkt und bekommen den Krankheitsverlauf nicht mit.

• RILUZOL ist ein Medikament zur Lebensverlängerung bei ALS.

• Betroffene sind kognitiv fit und bekommen den körperlichen Zerfall mit.

• Motoneurone senden zu starke und zu viele Signale, das führt zu Hyperreflexie.

• ALS tritt meistens zwischen dem 50. und 70. Lebensjahr auf.

• Es gibt keine Medikamente zur Linderung der Schmerzen.

• Die Motoneurone verlieren ihre Funktion, sie senden keine Signale mehr.

Ist ALS heilbar?

• Nur mit alternativen Therapien. Es gibt keine medikamentöse Therapie.

• Ja, im Anfangsstadium ist ALS noch heilbar.

• Nein, ALS ist nicht heilbar

• Ja, ALS ist heilbar

Wie hoch ist die durchschnittliche Lebenserwartung bei ALS?

• Ca. 10 Jahre nach Diagnose

• Ca. 5 Jahre nach Diagnose

• Ca. 1 Jahr nach Diagnose

• Ca. 20 Jahre nach Diagnose

Was gehört zusammen? Ordne richtig zu!

• Faszikulation

• sensorisches Nervensystem

• amyotrophe Lateralsklerose

• Muskelzuckungen

• lebensverlängerndes Medikament bei ALS

• ALS

• motorische Nervenzellen

• Motoneurone

• für Riechen, Schmecken, Hören, Sehen

• RILUZOL

Bekommen ALS-Betroffene mit was mit ihnen und mit ihrem Körper passiert?

• den körperlichen Zerfall

• oder nur leichte kognitive Störungen,

• im Verlauf der Krankheit mit.

• Die Betroffenen haben keine

• deshalb bekommen sie