216. Quale delle seguenti affermazioni non è vera riguardo il legame farmaco-proteine

• è un legame reversibile

• il legame alle proteine plasmatiche influenza profondamente la farmacocinetica del farmaco

• tutti i farmaci si legano in maniera significativa alle proteine plasmatiche

• il legame viene definito in termini percentuali

• diverse proteine vengono coinvolte in questo legame

217. La sostanza che passa dal rene può subire i seguenti destini:

• Eliminata - Riassorbita (con caratteristiche chimico-fisiche adatte). Secreta all'interno dei tubuli renali.

• Eliminata - metabolizzata e glucoronata.

• Eliminata, metabolizzata e ridotta.

• Eliminata, metabolizzata e sulfonata.

• Eliminata - Riassorbita (con caratteristiche chimico-fisiche adatte)

218. Per polipharmacy si intende l'assunzione di...

• 7 o più farmaci alla settimana

• 7 o più farmaci al mese

• 3 o più farmaci al giorno

• 5 o più farmaci al giorno

• 7 o più farmaci al giorno

219. Quali sono i principali fattori in grado di influenzare la velocità di metabolizzazione dei farmaci?

• Tutti i fattori delle altre risposte sono valide

• Età, sesso, interazione tra farmaci, patologie

• Età, sesso, specie, fattori genetici

• Età, specie, fattori genetici, dieta ed inquinanti ambientali, patologie

• Fattori genetici, dieta ed inquinanti ambientali, interazioni tra farmaci, patologie

220. Quale delle seguenti vie di somministrazione presenta i maggiori inconvenienti nelle terapie con farmaci di natura peptidica?

• parenterale

• rettale

• orale

• endovenosa

• nasale

221. Parametri valutati in uno studio di bioequivalenza sono:

• AUC e Cmax

• AUC, T1/2, Cmax e Tmax

• AUC e T1/2

• AUC, Cmax e Tmax

• AUC, Tmax

222. Quali di questi effetti collaterali non è associato all'impiego dei FANS

• gastrite erosiva

• ritardo del travaglio

• broncospasmo

• ritenzione idrico-salina

• sono tutti effetti collaterali del trattamento con FANS

223. Gli antagonisti allosterici o non-competitivi:

• Si legano al recettore in modo irreversibile

• Si legano ad un recettore che è diverso da quello dell'agonista e che una volta attivato porta ad effetti opposti.

• Non modificano l'effetto dell'agonista

• Non si legano al sito recettoriale di riconoscimento dell’agonista, ma ad altre regioni del recettore

• Si legano al sito recettoriale di riconoscimento dell'agonista

224. Quale delle seguenti affermazioni è più corretta a proposito della distribuzione dei farmaci a specifici tessuti?

• La distribuzione ad un tessuto dipende dal gradiente di concentrazione del farmaco libero tra il sangue e il tessuto

• La distribuzione a un organo è indipendente dal flusso ematico

• La distribuzione è maggiore per farmaci che circolano nel sangue legati alle proteine plasmatiche

• La distribuzione non ha alcun effetto sull’emivita del farmaco

• La distribuzione di un farmaco liposolubile avverrà inizialmente a livello del tessuto adiposo

225. Quale delle seguenti affermazioni sui recettori di riserva è la più corretta?

• I recettori di riserva si considerano presenti quando l'interazione farmaco-recettore è di durata maggiore rispetto agli effetti intracellulari prodotti da tale interazione

• La presenza di recettori di riserva si può ipotizzare quando si osserva che la CE50 è inferiore alla Kd dell’agonista

• I recettori di riserva attivano il sistema effettore della cellula senza la necessità della presenza del farmaco

• I recettori di riserva, in assenza del farmaco, sono sequestrati nel citoplasma

• I recettori di riserva influenzano l'efficacia massima del complesso farmaco-recettore