inmuno 2 parte 4 (8-9)

¿Qué caracteriza a la esclerosis sistémica en términos del tejido conectivo?

• Engrosamiento de la piel.
• Aumento de la elasticidad.
• Adelgazamiento de la dermis.
• Hiperpigmentación.

¿Cómo se conoce comúnmente a la esclerosis sistémica debido al endurecimiento de la piel?

• Esclerodermia.
• Lupus eritematoso.
• Artritis reumatoide.
• Dermatomiositis.

¿Qué órganos internos pueden verse afectados por la esclerosis sistémica?

• Solo la piel.
• Pulmón, corazón y riñón.
• Solo el tracto gastrointestinal.
• Sistema nervioso central.

¿Cuál es el principal componente acumulado en la dermis durante la esclerosis sistémica?

• Ácido hialurónico.
• Fibras de colágeno.
• Melanina.
• Elastina.

¿Cómo se denomina el patrón de tinción centromérica característico en la esclerosis sistémica?

• Patrón nuclear.
• Patrón moteado.
• Patrón esclerótico.
• Patrón difuso.

¿Qué tipo de autoanticuerpos se detectan por IFI con patrón centromérico en la esclerosis sistémica?

• Anticuerpos anti-topoisomerasa I (ATA).
• Anticuerpos anti-centrómero (ACA).
• Anticuerpos anti-Ro.
• Anticuerpos anti-La.

¿Qué patrón se observa en una inmunofluorescencia con células HEp-2 en presencia de anticuerpos anti-centrómero?

• Patrón moteado.
• Patrón homogéneo.
• Patrón nucleolar.
• Patrón centromérico.

¿Cuál es el antígeno en el que se dirigen los anticuerpos anti-topoisomerasa I (anti-Scl-70)?

• ADN-topoisomerasa.
• Histidil-ARNt-sintetasa.
• Mi-2.
• Proteína nuclear.

¿Cuál es la técnica de determinación de anticuerpos anti-topoisomerasa I que utiliza Inmunodifusión y Western blot?

• ELISA.
• Inmunofluorescencia.
• CLIA.
• Western blot.

¿Cómo se llama el patrón de tinción característico de los anticuerpos anti-Scl-70 en la inmunofluorescencia?

• Patrón nucleolar.
• Patrón moteado.
• Patrón homogéneo.
• Ninguno de los anteriores.