МБ 91-105

Регуляция активности киназ осуществляется путем: (1)

• связывания киназ с циклином

• связывания киназ с промотором

• повышения активности белка р53

• фосфорилирования или дефосфорилирования ДНК

• активации киназ индуктором

Во второй половине G1- периода функционирует комплекс: (1)

• Ц-E - Cdk-2

• Ц-А – Cdk-2

• Ц-В - Cdk-2

• Ц-D - Cdk-4

• Ц-D - Cdk-6

Причины остановки цикла в сверочной точке G2-периода: (1)

• крупные повреждения ДНК

• недостаток нуклеотидов в клетке

• незавершенность трансляции белка

• разрывы в молекулах РНК

• неправильная сборка веретена деления

Митозстимулирующий фактор (MPF) принимает участие в процессах: (1)

• формирования веретена деления

• распада веретена деления

• восстановления ядерной оболочки

• деконденсации хромосом

• разделениию хромосом

Причинами остановки цикла являются: (1)

• нарушение процесса репликации

• формирование системы микротрубочек

• связывание киназ с циклином

• двухцепочечные связи в ДНК

• синтез РНК и белка

Апоптоз - это: (1)

• запрограммированная смерть клеток

• гибель клеток после ожога

• гибель клеток после травмы органов

• результат супрессии

• некроз

Ключевым ферментом апоптоза является каспаза: (1)

• 3

• 8

• 9

• 6

• 7

Ингибиторы каспаз: (1)

• белки семейства IAP

• РТЕN

• цитохром С

• AIF

• белок р53

Действие ДНК-протеинкиназы: (1)

• активирует белок р53

• распознает двуцепочечные связи молекулы ДНК

• инактивирует белок р53

• активирует циклины

• активирует белок Mdm 2

Финальные морфологические изменения апоптоза: (1)

• образование апоптозных телец

• активация хроматина

• инактивация ядерных эндонуклеаз

• восстановление ядерной мембраны

• образование телец Бара