Tirosinemia

¿Cuál es la principal causa de la Tirosinemia I?

• Acumulación de fenilanina

• Deficiencia de la enzima FAH

• Exceso de tirosina en la dieta

• Falta de enzimas digestivas

¿Qué órganos pueden verse afectados por la acumulación de tirosina en la tirosinemia tipo I?

• Páncreas y pulmones.

• Hígado, riñones y otros órganos.

• Corazón y músculos.

• Piel y ojos.

¿Cuál es uno de los síntomas característicos de la tirosinemia tipo I?

• Hipertensión arterial.

• Problemas neurológicos.

• Problemas oculares.

• Dolor abdominal crónico.

¿Qué función desempeña la enzima FAH en el cuerpo?

• Digestión de carbohidratos.

• Descomposición de la tirosina.

• Síntesis de proteínas.

• Transporte de oxígeno en la sangre.

¿Cómo se diagnostica la tirosinemia tipo I?

• Examen de presión arterial.

• Prueba de glucosa en sangre.

• Pruebas genéticas y análisis de sangre.

• Resonancia magnética cerebral.

¿Cuál es el tratamiento principal para la tirosinemia tipo I?

• Terapia de radiación.

• Dieta baja en tirosina y fenilalanina.

• Trasplante de riñón.

• Terapia física.

¿Qué sistema del cuerpo puede verse afectado por problemas hepáticos en la tirosinemia tipo I?

• Sistema digestivo.

• Sistema respiratorio.

• Sistema nervioso.

• Sistema circulatorio.

¿Cuál es uno de los efectos neurológicos asociados con la tirosinemia tipo I?

• Visión borrosa.

• Temblores musculares.

• Dificultades en el habla.

• Pérdida de memoria.

¿Por qué es esencial el seguimiento médico continuo en pacientes con tirosinemia tipo I?

• Para controlar la presión arterial.

• Para monitorear niveles de tirosina y ajustar la dieta.

• Para evaluar la función pulmonar.

• Para ajustar la dosis de medicamentos.

¿Cómo se transmite genéticamente la tirosinemia tipo I de una generación a otra?

• Herencia ligada al cromosoma X.

• Herencia mitocondrial.

• Herencia autosómica dominante.

• Herencia autosómica recesiva.