FVIGILANCIA OCT 2023

¿Qué información se debe registrar para un producto fitoterapéutico sospechoso en el formato de reporte de sospecha de reacci´n adversa FO-012-121?

• Nombre genérico, concentración, forma farmacéutica, vía de administración, dosis, frecuencia, razón para usar el medicamento, fabricante, marca, registro sanitario, lote y fecha de vencimiento.

• Nombre genérico, fabricante, marca, registro sanitario, lote y fecha de vencimiento.

• Nombre genérico, concentración, forma farmacéutica, vía de administración, dosis y frecuencia.

• Nombre genérico, razón para usar el medicamento, fabricante, marca, registro sanitario, concentración, forma farmacéutica.

¿Cuáles son los componentes para diligenciar en el formato de reporte de sospecha de reacción adversa FO-012-121?

• Información del paciente e información de los medicamentos sospechosos

• Información de quien hace el reporte, información del paciente, información de los medicamentos, detalles del evento sospechoso.

• Información de los medicamentos sospechosos, detalles del evento.

• Información de quien hace el reporte, información de los medicamentos sospechosos, detalles del evento.

Se define como reacción adversa a los MEDICAMENTOS : a cualquier reacción nociva y DESEADA que se presenta posterior a la administración de un fármaco a las dosis habitualmente utilizadas.

• Verdadero

• Falso

Un evento adverso es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero NO tiene necesariamente relación causal con el mismo.

• VERDADERO

• FALSO

El REPORTE es el medio por el cual un reportante notifica sobre un evento adverso sucedido a un paciente.

• VERDADERO

• FALSO