
Ketone
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Chemistry
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 2 pts
Was sind Ketone?
Chemische Verbindung mit zwei Carbonylgruppen CO, die nicht endständig ist
Chemische Verbindung mit einer Carbonylgruppe COH, die endständig ist
Chemische Verbindung mit einer Carbonylgruppe CO, die nicht endständig ist
Chemische Verbindung mit einer Carbonylgruppe CO, die endständig ist
Answer explanation
Ketone sind chemische Verbindungen mit einer Ketogruppe, also einer sogenannten Carbonylgruppe, die nicht endständig ist, da sie mit zwei weiteren Alkylgruppen verbunden ist
2.
FILL IN THE BLANK QUESTION
30 sec • 1 pt
Was sind die Unterschiede zwischen Ketonen und Aldehyden?
Answer explanation
Ketone unterscheiden sich von den Aldehyden bei der Struktur dadurch, dass sie einen zweiten Rest anstatt eines Wasserstoffatoms haben. Daraus folgt, dass du ein Keton nicht als Reduktionsmittel verwenden kannst, während das mit einem Aldehyd möglich ist. Insgesamt sind die Eigenschaften der Aldehyde und Ketone sehr ähnlich, da beide eine Carbonylgruppebesitzen. Durch Oxidation von primären Alkoholen erhältst du Aldehyde, wenn du aber sekundäre Alkohole oxidierst, dann kannst du Ketone herstellen. Aldehyde können anschließend noch zu Carbonsäuren oxidiert werden, Ketone hingegen nicht. Die Aldehydgruppe ist im Vergleich zur Ketogruppe reaktiver, wobei beide hauptsächlich an Additionsreaktionen beteiligt sind.
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
1 min • 2 pts
Was trifft zu?
Wasserstoffbrückenbindungen sind möglich-> höhere Siedepunkte
Angenehmer Geruch, Wasserstoffbrückenbindungen sind nicht möglich-> höhere Siedepunkte als Alkohole
Angenehmer Geruch, Wasserstoffbrückenbindungen sind nicht möglich-> niedrigerere Siedepunkte als Alkohole
Unangenehmer Geruch wegen Hydroxyphenyl, Wasserstoffbrückenbindungen nicht möglich, niedrigere Siedepunkte als Alkohol
Answer explanation
Ketone haben in der Regel einen angenehmen Geruch, da sie keine Hydroxygruppe (OH-Gruppe) enthalten, die oft für unangenehme Gerüche verantwortlich ist. Wasserstoffbrückenbindungen sind in Ketonen nicht möglich, da sie keine Wasserstoffatome direkt an das Sauerstoffatom der Carbonylgruppe binden. Aufgrund der fehlenden Wasserstoffbrückenbindungen haben Ketone tendenziell niedrigere Siedepunkte als Alkohole, die Wasserstoffbrückenbindungen bilden können.
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Wie entstehen Ketone ?
durch Oxidation von sekundären Alkoholen
durch Oxidation von primären Alkoholen
Answer explanation
Bei der Oxidation von sekundären Alkoholen wird die Hydroxygruppe (OH-Gruppe) zu einer Carbonylgruppe (C=O) oxidiert, wodurch ein Keton entsteht. Die Oxidation von primären Alkoholen führt hingegen zur Bildung von Aldehyden, da die Carbonylgruppe in diesem Fall endständig ist.
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Wie lautet die allgemeine chemische Formel für Ketone?
Wie lautet die allgemeine chemische Formel für Ketone?
R-CH2-OH
R-CO-OH
R-CO-R
R-CHO
Answer explanation
Die allgemeine chemische Formel für Ketone ist R-CO-R, wobei R für einen organischen Rest steht. In dieser Formel repräsentiert das "CO" die Carbonylgruppe, die aus einem Kohlenstoffatom (C) und einem Sauerstoffatom (O) besteht. Die beiden "R" repräsentieren organische Reste oder Kohlenwasserstoffketten, die an die Carbonylgruppe gebunden sind.
6.
MULTIPLE SELECT QUESTION
45 sec • 3 pts
Welche folgenden Alkehyde und Ketone, die unten beschrieben werden, passen zu der Nomenklatur?
Mehr als eine Antwort kann richtig sein
A
Methanal
(Formaldehyd)
C
Butan-2-on (Ethylmethylketon)
A
n-Pentanal
C
D 2-Methylhexan-4-on
7.
FILL IN THE BLANK QUESTION
5 mins • 5 pts
Benenne die folgenden Moleküle. Gehe dabei nach den Schritten der Benennung der Ketone vor, so, wie du das gelernt hast.
Answer explanation
a)
1. Längste Kohlenstoff-Kette benennen: Hexan
2. Kette zählen: Hexan-2
3. Endung benennen: Hexan-2-on
4. Seiten-Gruppe benennen: /
5. Nummer angeben: /
6. Zusatz hinzufügen: /
c)
1. Längste Kohlenstoff-Kette benennen: Octan
2. Kette zählen: Octan-2
3. Endung benennen: Octan-2-on
4. Seiten-Gruppe benennen: Methyloctan-2-on
5. Nummer angeben: 3,7-Methyloctan-2-on
6. Zusatz hinzufügen: 3,7-Dimethyloctan-2-on
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