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Ketone

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Chemistry

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Ketone
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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 2 pts

Was sind Ketone?

Chemische Verbindung mit zwei Carbonylgruppen CO, die nicht endständig ist

Chemische Verbindung mit einer Carbonylgruppe COH, die endständig ist

Chemische Verbindung mit einer Carbonylgruppe CO, die nicht endständig ist

Chemische Verbindung mit einer Carbonylgruppe CO, die endständig ist

Answer explanation

Ketone sind chemische Verbindungen mit einer Ketogruppe, also einer sogenannten Carbonylgruppe, die nicht endständig ist, da sie mit zwei weiteren Alkylgruppen verbunden ist

2.

FILL IN THE BLANK QUESTION

30 sec • 1 pt

Was sind die Unterschiede zwischen Ketonen und Aldehyden?

Answer explanation

Ketone unterscheiden sich von den Aldehyden bei der Struktur dadurch, dass sie einen zweiten Rest anstatt eines Wasserstoffatoms haben. Daraus folgt, dass du ein Keton nicht als Reduktionsmittel verwenden kannst, während das mit einem Aldehyd möglich ist. Insgesamt sind die Eigenschaften der Aldehyde und Ketone sehr ähnlich, da beide eine Carbonylgruppebesitzen. Durch Oxidation von primären Alkoholen erhältst du Aldehyde, wenn du aber sekundäre Alkohole oxidierst, dann kannst du Ketone herstellen. Aldehyde können anschließend noch zu Carbonsäuren oxidiert werden, Ketone hingegen nicht. Die Aldehydgruppe ist im Vergleich zur Ketogruppe reaktiver, wobei beide hauptsächlich an Additionsreaktionen beteiligt sind. 

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

1 min • 2 pts

Was trifft zu?

Wasserstoffbrückenbindungen sind möglich-> höhere Siedepunkte

Angenehmer Geruch, Wasserstoffbrückenbindungen sind nicht möglich-> höhere Siedepunkte als Alkohole

Angenehmer Geruch, Wasserstoffbrückenbindungen sind nicht möglich-> niedrigerere Siedepunkte als Alkohole

Unangenehmer Geruch wegen Hydroxyphenyl, Wasserstoffbrückenbindungen nicht möglich, niedrigere Siedepunkte als Alkohol

Answer explanation

Ketone haben in der Regel einen angenehmen Geruch, da sie keine Hydroxygruppe (OH-Gruppe) enthalten, die oft für unangenehme Gerüche verantwortlich ist. Wasserstoffbrückenbindungen sind in Ketonen nicht möglich, da sie keine Wasserstoffatome direkt an das Sauerstoffatom der Carbonylgruppe binden. Aufgrund der fehlenden Wasserstoffbrückenbindungen haben Ketone tendenziell niedrigere Siedepunkte als Alkohole, die Wasserstoffbrückenbindungen bilden können.

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Wie entstehen Ketone ?

durch Oxidation von sekundären Alkoholen

durch Oxidation von primären Alkoholen

Answer explanation

Bei der Oxidation von sekundären Alkoholen wird die Hydroxygruppe (OH-Gruppe) zu einer Carbonylgruppe (C=O) oxidiert, wodurch ein Keton entsteht. Die Oxidation von primären Alkoholen führt hingegen zur Bildung von Aldehyden, da die Carbonylgruppe in diesem Fall endständig ist.

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

  1. Wie lautet die allgemeine chemische Formel für Ketone?

  1. R-CH2-OH

R-CO-OH

R-CO-R

R-CHO

Answer explanation

Die allgemeine chemische Formel für Ketone ist R-CO-R, wobei R für einen organischen Rest steht. In dieser Formel repräsentiert das "CO" die Carbonylgruppe, die aus einem Kohlenstoffatom (C) und einem Sauerstoffatom (O) besteht. Die beiden "R" repräsentieren organische Reste oder Kohlenwasserstoffketten, die an die Carbonylgruppe gebunden sind.

6.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 3 pts

Media Image

Welche folgenden Alkehyde und Ketone, die unten beschrieben werden, passen zu der Nomenklatur?

Mehr als eine Antwort kann richtig sein

A

Methanal

(Formaldehyd)

C

Butan-2-on (Ethylmethylketon)

A

n-Pentanal

C

D 2-Methylhexan-4-on

7.

FILL IN THE BLANK QUESTION

5 mins • 5 pts

Media Image

Benenne die folgenden Moleküle. Gehe dabei nach den Schritten der Benennung der Ketone vor, so, wie du das gelernt hast.

Answer explanation

a)
1. Längste Kohlenstoff-Kette benennen: Hexan
2. Kette zählen: Hexan-2
3. Endung benennen: Hexan-2-on
4. Seiten-Gruppe benennen: /
5. Nummer angeben: /
6. Zusatz hinzufügen: /

  1. c)
    1. Längste Kohlenstoff-Kette benennen: Octan
    2. Kette zählen: Octan-2
    3. Endung benennen: Octan-2-on
    4. Seiten-Gruppe benennen: Methyloctan-2-on
    5. Nummer angeben: 3,7-Methyloctan-2-on
    6. Zusatz hinzufügen: 3,7-Dimethyloctan-2-on

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