ЗУМ ТРАВЕНЬ

Що використовують для виявлення ролі спадковості та впливу середовища в прояві різних ознак?

• близнюковий метод

• генеалогічний метод

• цитогенетичний метод

• популяційно-статистичний метод

Нижче описані схеми схрещувань мишей. Серед наведених тверджень укажіть усі правильні.

При схрещуванні миші кольору агуті та чорної миші зі світлим черевцем у потомстві спостерігали мишей агуті; при схрещуванні агуті та чорних мишей також спостерігали мишей агуті; схрещування чорних мишей та чорних мишей зі світлим черевцем дало потомство чорних мишей зі світлим черевцем.

І. Забарвлення агуті є домінантним відносно інших наведених типів забарвлення.

ІІ. Чорне забарвлення рецесивне відносно чорного за світлим черевцем.

ІІІ. Чорне зі світлим черевцем забарвлення рецесивне відносно інших наведених типів забарвлення.

• тільки І

• тільки ІІ і ІІІ

• І і ІІ

• І, ІІ і ІІІ

Дальтонізм -- особливість зору, що успадковується і проявляється у нездатності розрізняти червоний та зелений кольори. Дальтонізм у двадцять разів частіше проявляється у чоловіків, ніж у жінок. Як це можна пояснити?

• ген дальтонізму зчеплений з Х-хромосомою

• ген дальтонізму зчеплений з У-хромосомою

• ген дальтонізму зчеплений з І (0) групою крові

• ген не зчеплений зі статтю, а зчеплений з першою хромосомою

Яку максимальну кількість різних фенотипів зможемо спостерігати в першому поколінні, яке отримали після схрещування двох організмів з генотипами Аа х Аа? (успадкування ознак проходить з повним домінуванням)

• 3

• 2

• 4

• 1

Із чим пов’язана норма реакції?

• з мутаційною мінливістю

• з модифікаційною мінливістю

• з обома типами мінливості

• не пов’язана з мінливістю, є незмінною величиною за визначенням

Від чого залежить частота кросинговера?

• від кількості досліджуваних генів

• від подвоєння хромосом

• від відстані між генами

• від швидкості утворення веретен поділу

Якою буде ймовірність народження другої дитини, що гомозиготна за геном аутосомно-рецесивного захворювання в гетерозиготних здорових за фенотипом батьків?

• 50%

• 33%

• 25%

• 0%

Відомо, що ген гемофілії є рецесивним і зчепленим з Х-хромосомою. Якою буде ймовірність народження хворого сина в здорової гомозиготної матері та батька, що хворий на гемофілію?

• 25%

• 0%

• 50%

• 100%

Кароокий чоловік з І групою крові одружився з блакитноокою дівчиною, у якої ІV група крові (карі очі -- домінантна ознака). Якими за фенотипом можуть бути їхні діти, як відомо, що чоловік гомозиготний за геном забарвлення очей?

• кароокі І групи та кароокі ІV групи крові

• кароокі ІІ групи крові та кароокі ІІІ групи крові

• блакитноокі І групи крові, кароокі І групи крові, блакитноокі IV групи

• блакитноокі І групи крові та кароокі IV групи крові

У чорної кішки під дією ультрафіолетового випромінювання в клітинах шкіри виникла мутація, яка привела до появи білого пасма шерсті. Яка ймовірність (%) успадкування цієї мутації її кошенятами?

• 0

• 25

• 75

• 100