Genetyka 8

Jedynymi haploidalnymi komórkami wytwarzanymi w organizmie człowieka są:

• włókna mięśniowe

• gamety

• neurony

• erytrocyty

Efekt podziału mitotycznego komórki zawierającej 16

chromosomów to:

• 2 komórki zawierające po 8 chromosomów;

• 2 komórki zawierające po 16 chromosomów;

• 4 komórki zawierające po 8 chromosomów;

• 4 komórki zawierające po 16 chromosomów;

Organizm o genotypie Bb jest:

• homozygotą dominującą

• heterozygotą

• homozygotą recesywną

• allelem

Komórkami haploidalnymi są:

• plemniki

• komórki skóry

• krew

• komórki mięśniowe

Tags

NGSS.HS-LS3-2

Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu nazywamy:

• fenotypem

• genotypem

• kariotypem

• podobieństwem

Allel to:

• każda z alternatywnych wersji genu, która daje rozpoznawalny efekt fenotypowy

• rodzaj dziedziczenia

• sekwencja nukleotydów

• wersja genu określająca stosunek genotypowy

DNA to:

• kwas deksyrybonukleinowy
• kwas deoksyrybowy
• kwas deoksyrybonukleinowy
• kwas deorybonukleinowy

W mitozie komórka macierzysta dzieli się na:

• 4 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
• 2 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
• 4 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
• 2 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów

Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:

• 0%
• 25%
• 50%
• 75%

Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:

• 50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
• 25% szans, że dzieci będą nosicielami
• 25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
• 0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną