FARMACOCINÉTICA

Biodisponibilidade é:

• a quantidade de fármaco que chega inalterado na circulação

• a quantidade de fármaco que é ligada a proteínas plasmáticas

• a quantidade de fármaco perdida durante a absorção

• A quantidade de fármaco que está na forma farmacêutica

As formas farmacêuticas permitem flexibilização na forma de administração do medicamento. É correto afirmar que:

• Todo comprimido pode ser partido ao meio e a proporção de fármaco em cada parte é igual.

• As soluções orais apresentam maior estabilidade e palatabilidade que os comprimidos

• Os comprimidos podem causar irritação da mucosa gástrica se forem utilizados por muito tempo

• As cápsulas protegem o princípio ativo e tem efeito mais rápido do que formas farmacêuticas liquidas.

A principal família de enzimas que atuam na metabolização de fármacos é:

• Desidrogenases

• Colinoacetiltransferases

• Monoamino oxidases

• Citocromo P450

A prednisona é um fármaco que precisa ser metabolizado para se tornar ativo. Portanto pode ser chamado de:

• Metabólito

• Pró-fármaco

• Pré-metabólito

• Analito

Um fármaco que tem características de ser uma base fraca foi administrado por via oral em um animal. Ao se encontrar no meio aquoso do suco gástrico, é possível observar:

• Maior ionização, facilitando a absorção do fármaco

• Maior hidrossolubilidade, dificultando a absorção

• Maior lipossolubilidade, uma vez que o fármaco fica predominantemente na forma não ionizada

• Maior ionização, o que confere maior lipossolubilidade

A biotransformação do fármaco permite que ele adquira as seguintes características:

• Hidrossolúvel e polar

• Apolar e massa molecular pequena

• Lipossolúvel e apolar

• Ionizado e apolar

Sobre distribuição de fármacos é possível afirmar que:

• Quando os medicamentos são administrados por via Oral são 100% biodisponíveis

• O fármaco ligado a proteínas plasmáticas é distribuido para o local de ação

• Apenas fármacos lipossolúveis podem se depositar em tecidos.

• Só é distribuido para o local de ação, fármaco livre de proteínas plasmáticas

É uma desvantagem da via de administração oral:

• Grande vascularização

• Ampla superficie de contato

• Efeito de 1ª Passagem

• Possibilidade de administrar grandes volumes

Indução enzimática causa:

• Tolerância farmacológica

• Toxicidade

• Hipersensibilidade

• Sensibilidade farmacológica

A barreira hematoencefálica é uma estrutura de proteção do SNC, que impossibilita a passagem de fármacos lipossolúveis, apresentando permeabilidade apenas para os hidrossolúveis, desta forma limitando a quantidade de fármacos que conseguem agir no SNC.

• Verdadeiro

• Falso