Estereoquímica

Quantos estereoisômeros da ribose (uma parte essencial do RNA) existem?

• 16

• 8

• 4

• 1

Indique a relação estereoisomérica, se existir, do par de moléculas apresentado:

• diastereoisômeros

• enântiômeros

• idênticas entre si

• Nào são isômeros

Qual o %ee de uma mistura de S-carvona e R-carvona com rotação experimental observada de +55. (Dados: A rotação específica da S-carvona é +61.

• 90

• 61

• 88

• 55

Dê a relação estereoisomérica, se houver, das substâncias apresentadas:

• Diastereoisômeros

• Enântiômeros

• compostos meso

• isômeros constitucional

Dê a relação estereoisomérica, se houver, das substâncias apresentadas:

• Diastereoisômeros

• Enantiômeros

• compostos meso

• isômeros constitucionais

Dê a relação estereoisomérica, se houver, das substâncias apreentadas:

• Diastereoisômeros

• Enântiômeros

• Compostos meso

• Isômeros Constitucionais

Dê a nomenclatura R ou S para cada um dos centros de quiralidade da molécula apresentadas.

• 3S, 5R, 6S

• 3S, 5S, 6R

• 3R, 5R, 6S

• 3R, 5S, 6R

Avalie se cada um das alternativas a seguir são verdadeiras ou falsa:

I. Uma mistura racêmica de enantiômeros é oticamente inativa

II. Um composto meso terá exatamente uma imagem especular não superponível

III. As ligação apresentadas na horizontal em uma projeção de Fischer estão projetadas para frente.

• V, F, V

• V, V, V

• F, F, F

• F, V, F