Patrimoine génétique et santé

La drépanocytose se caractérise par

• Une anémie grave

• Un essoufflement important

• Une stérilité

Les hématies

• Sont des Ȼs contenant de l’hémoglobine

• Ne possèdent de noyaux

• Sont des molécules transportant le dioxygène.

Les hématies des personnes atteintes de drépanocytose

• Sont déformées

• Sont dites falciformes

• Ne contiennent pas d’hémoglobine

La drépanocytose

• Provient de la substitution d’un seul acide aminé

• Est causée par une polymérisation de l’hémoglobine S

• Est causée par une polymérisation de l’hémoglobine A

La drépanocytose est

• Une maladie monogénique

• Une maladie multifactorielle

• Une maladie autosomique récessive

Le fait qu’un couple ait eu un enfant atteint de drépanocytose implique

• Que les deux membres sont porteurs de l’allèles muté

• Que l’un des deux membres est atteint de l’allèle muté

• Que tous les autres enfants qu’il pourrait avoir seraient atteints

Le diabète de type 2 atteint plus souvent

• Les adolescents et les très jeunes adultes

• Les personnes en surpoids

• Les personnes ayant une importante activité sportive

On a un risque plus élevé que la moyenne de développer un diabète de type 2

• Si l’on a un frère ou une sœur atteints

• Si l’on est porteur de certains allèles dit de prédisposition

• En fonction de son origine ethnique

Le diabète de type 2

• Une maladie monogénique

• Une maladie multifactorielle

• Une maladie autosomique récessive

La prévention du diabète de type 2 passe par

• Une alimentation riche en sucre
• Une activité physique suffisante
• La vaccination