Transcripción, traducción, proteínas, ciclo celular y cáncer

En procariotas, la transcripción y la traducción ocurren de forma simultánea en el citoplasma, lo que permite un acoplamiento directo entre ambos procesos.

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Las láminas beta se estabilizan principalmente por puentes de hidrógeno entre diferentes segmentos polipeptídicos.

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En eucariotas, la secuencia de Kozak rodea el codón AUG y favorece el inicio preciso de la traducción.

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Las proteínas fibrosas, como el colágeno y la queratina, cumplen principalmente funciones dinámicas como catálisis y transporte celular.

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El splicing alternativo permite que un mismo pre-mRNA genere diferentes variantes de mRNA y, por tanto, distintas proteínas.

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Las proteínas del complejo ciclina-CDK son responsables de activar y regular el ciclo celular en puntos clave, como la transición de G1 a S y de G2 a mitosis.

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La apoptosis es un mecanismo ordenado de muerte celular que ocurre sin provocar inflamación tisular, en contraste con la necrosis.

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Una mutación que elimine la señal de poliadenilación AAUAAA podría reducir la estabilidad del mRNA y su eficiencia traduccional.

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Los protooncogenes siempre inhiben el crecimiento celular y su mutación genera supresión tumoral.

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La carcinogénesis puede iniciarse tanto por mutaciones en el ADN como por modificaciones epigenéticas, como la hipermetilación de promotores de genes supresores de tumor.

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