251-300 kiểm nghiệm

Kiểm tra thể tích thuốc nhỏ mắt lại lần thứ hai giống như lần đầu nếu có số đơn vị không đạt là:

• 01

• 02

• 03

• 04

Số đơn vị có thể tích nằm ngoài giới hạn cho phép khi kiểm tra thể tích thuốc nhỏ mắt lần thứ hai, chế phẩm đạt yêu cầu là:

• 0

• 01

• 02

• 03

Một trong những yêu cầu về tính chất của dung dịch siro thuốc là:

• Có các tiểu phân

• Không được lẫn tạp chất

• Có màu của dược chất

• Đồng nhất

Yêu cầu chất lượng chung của sirô thuốc dạng hỗn dịch phải đạt l��:

• Hỗn dịch thuốc

• Hỗn dịch thuốc và siro thuốc

• Thuốc bột

• Siro thuốc

Giới hạn cho phép chênh lệch thể tích so với thể tích ghi nhãn của siro thuốc đơn liều có thể tích tới 20 ml là:

• + 04%

• + 06%

• + 08%

• + 10%

Giới hạn cho phép chênh lệch thể tích so với thể tích ghi nhãn của siro thuốc đơn liều có thể tích trên 20 ml đến 50 ml là:

• + 04%

• + 06%

• + 08%

• + 10%

Giới hạn cho phép chênh lệch thể tích so với thể tích ghi nhãn của siro thuốc đơn liều có thể tích trên 50 ml đến 150 ml là:

• + 04%

• + 06%

• + 08%

• + 10%

Giới hạn cho phép chênh lệch thể tích so với thể tích ghi nhãn của siro thuốc đơn liều có thể tích trên 150 ml là:

• + 04%

• + 06%

• + 08%

• + 10%

Giới hạn cho phép chênh lệch thể tích so với thể tích ghi nhãn của siro thuốc đa liều là:

• + 04%

• + 06%

• + 08%

• Không dưới thể tích ghi trên nhãn

Thiết bị dùng trong phương pháp đo tỷ trọng siro thuốc là:

• Máy đo pH

• Máy đo quang phổ

• Sắc ký lỏng

• Tỷ trọng kế