Вопросы по метаболизму аммиака

Аммиак связывается (обезвреживается) и выводится почками в виде:

• Мочевины, аммониевых солей

• Глутамата, мочевой кислоты

• Креатина, мочевины

• Гипуровой кислоты, билирубина

Выберите вещество, синтезирующееся во всех тканях организма в результате универсального механизма обезвреживания аммиака:

• Глутамин

• Аланин

• Орнитин

• Глутамат

Выберите фермент, катализирующий реакцию синтеза глутамина:

• Глутаминсинтетаза

• Глутаминаза

• Аспартатаминотрансфераза

• Лактатдегидрогеназа

Укажите фермент, участвующий в регуляции кислотно-щелочного равновесия в организме при гидролизе глутамина с образованием NH₃:

• Глутаминаза

• Глутаминсинтетаза

• Уреаза

• Декарбоксилаза

Укажите фермент, недостаточность которого в организме является причиной развития гипераммониемии I типа:

• Карбамоилфосфатсинтетаза

• Аргининосукцинатлиаза

• Аргининосукцинатсинтетаза

• Глутаматдегидрогеназа

Укажите основную транспортную форму аммиака в крови:

• Глутамин

• Аспартат

• Мочевина

• Аланины

Аммиак в печени обезвреживается путем синтеза:

• Мочевины

• Аспартата

• Гипуровой кислоты

• Глутамата

Укажите конечный продукт митохондриального этапа орнитинового цикла:

• Цитруллин

• Аргинин

• Аспартат

• Сукцинат

Назовите причину наследственного заболевания цитруллинемии:

• Дефект аргининосукцинатсинтетазы

• Дефект глутаматдегидрогеназы

• Недостаток уреазы

• Недостаток аргиназы

При дефекте фермента аргининосукцинатлиазы в моче повышается содержание:

• Аргининосукцината

• Орнитина

• Мочевины

• Глутамата