Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp

• nghiên cứu tế bào học.

• nghiên cứu di truyền phân tử.

• nghiên cứu phả hệ.

• nghiên cứu di truyền quần thể.

Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là

• liệu pháp gen.

• sửa chữa sai hỏng di truyền.

• phục hồi gen.

• gây hồi biến.

Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên cứu phả hệ?

• Phát hiện gen nằm trên NST thường.

• Phát hiện gen nằm trên NST giới tính X.

• Phát hiện gen nằm trên NST giới tính Y.

• Phát hiện đột biến cấu trúc NST.

Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp

• nghiên cứu phả hệ.

• nghiên cứu di truyền quần thể.

• xét nghiệm ADN.

• nghiên cứu tế bào học

Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này?

• P: Aa x Aa

• P: Aa x AA

• P: AA x AA

• P: XAXa x XAY

Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên.

• (1)XX, (2)XYA, (3)XYA, (4)XX, (5)XYA.

• (1)XaXa, (2)XAY, (3)XAY, (4)XaXa, (5)XAY.

• (1)XAXa, (2)XaY, (3)XaY, (4)XAXa, (5)XaY.

• (1)XX, (2)XYa, (3)XYa, (4)XX, (5)XYa.

Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen XMY, mẹ có kiểu gen XMXm thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:

• 25%

• 12,5%

• 6,25%

• 50%

Ở người, các bệnh máu khó đông, mù màu "đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính được phát hiện là nhờ phương pháp

• nghiên cứu đồng sinh.

• nghiên cứu phả hệ.

• nghiên cứu tế bào học.

• nghiên cứu di truyền phân tử.

Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Bố mẹ có kiểu gen nào mà sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%?

• XaXa x XaY

• XAXA x XaY

• XAXa x XAY

• XAXa x XaY

Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Xác suất sinh người con trai da bạch tạng này là bao nhiêu?

• 37,5%

• 25%

• 12,5%

• 50%