KHTN9: Ôn tập CK2(24-25) Lý-Hóa-Sinh

Các giao tử (tinh trùng và trứng) có bộ nhiễm sắc thể

• đơn bội (n).

• lưỡng bội (2n).

• tam bội (3n).

• tứ bội (4n).

NST đơn bội có đặc điểm nào sau đây ?

• NST tồn tại thành từng chiếc và chỉ xuất phát từ 1 nguồn gốc hoặc từ bố hoặc từ mẹ.

• Có số lượng NST gấp đôi bộ NST đơn bội (chứa 2n NST).

• NST tồn tại thành từng cặp tương đồng (chứa 2 chiếc của mỗi cặp NST tương đồng).

• Gene tồn tại thành từng cặp alen.

Bộ NST 2n = 46 là của loài:

• tinh tinh.

• đậu Hà Lan.

• ruồi giấm.

• người.

Tính đặc trưng trong bộ NST của loài được xác định dựa vào :

• Sự giống nhau về số lượng NST và sự khác nhau về hình dạng.

• Bộ NST của các loài có thể giống nhau về số lượng nhưng hình dạng và đặc biệt là cấu trúc NST sẽ khác nhau.

• Sự giống nhau về hình dạng của các NST.

• Sự giống nhau về số lượng NST trong bộ lưỡng bội.

Nhiễm sắc thể giới tính là loại NST

• Không mang gen.

• Mang gen quy định giới tính và có thể mang cả gen quy định tính trạng thường.

• Chỉ mang gen quy định giới tính.

• Luôn tồn tại thành cặp trong tế bào cơ thể đa bào của loài sinh sản hữu tính.

Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về NST thường trong tế bào lưỡng bội?

• NST thường có nhiều cặp, tồn tại thành từng cặp tương đồng.

• NST thường giống nhau ở cả giới đực và giới cái.

• NST thường chứa gene quy định tính trạng thường.

• NST thường không tồn tại thành cặp tương đồng.

Di truyền học giải thích một số tiêu chí trong hôn nhân, cụ thể người mẹ không nên sinh con sau tuổi nào dưới đây?

• 18 tuổi.

• 20 tuổi.

• 25 tuổi.

• 35 tuổi.

Khẳng định nào sau đây về vai trò của di truyền học người là không đúng?

• Cung cấp hiểu biết quy luật di truyền của các tính trạng qua các thế hệ ở người.

• Cung cấp cơ sở xác định các rối loạn di truyền và đặc điểm di truyền của rối loạn.

• Cung cấp cơ sở cho việc lựa chọn giới tính của thai nhi trước sinh.

• Di truvền học đã chỉ rõ hậu quả của việc kết hôn gần làm cho các đột biến lặn có hại được biểu hiện ở cơ thể đồng hợp.

Tiêu chí nào sau đây trong hôn nhân và kế hoạch hoá gia đình giúp hạn chế các đột biến gen lặn có hại?

• Độ tuổi kết hôn: nam từ đủ 20 tuổi trở lên, nữ từ đủ 18 tuổi trở lên.

• Hôn nhân một vợ một chồng.

• Cấm kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống trong phạm vi ba đời.

• Không lựa chọn giới tính thai nhi.

Luật Hôn nhân và Gia đình ở nước ta cấm kết hôn giữa những người có họ trong phạm vi ba đời vì

• Hạn chế sự gia tăng dân số và cân bằng tỉ lệ nam nữ trong cộng đồng.

• Kết hôn gần làm cho các đột biến lặn có hại được biểu hiện ở cá thể đồng hợp với tần số tăng lên đáng kể so với tự nhiên.

• Những người có họ hàng thân thuộc thường mang một số gene giống nhau, trong đó có các gene lặn có hại; do đó, khoảng 20 - 30% số con của những cặp vợ chồng kết hôn cận huyết chết non hoặc mắc các bệnh, tật di truyền.

• Cả B và C đều đúng.