Quiz de Farmacodinâmica

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Quiz de Farmacodinâmica

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20 questions

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

O que é farmacodinâmica?

O estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção de medicamentos.

O estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos e seus mecanismos de ação.

O estudo da toxicidade dos medicamentos.

O estudo da produção de medicamentos.

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Qual é o principal objetivo da farmacodinâmica?

Determinar a dosagem correta de um medicamento.

Entender como os medicamentos interagem com os receptores no corpo.

Estudar a distribuição de medicamentos no corpo.

Analisar a excreção de medicamentos.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Qual é o termo usado para descrever a afinidade de um medicamento por um receptor?

Potência

Eficácia

Afinidade

Tolerância

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

O que é um agonista em farmacodinâmica?

Uma substância que bloqueia a ação de um receptor.

Uma substância que ativa um receptor para produzir uma resposta biológica.

Uma substância que diminui a eficácia de um medicamento.

Uma substância que aumenta a toxicidade de um medicamento.

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Qual é a diferença entre um agonista completo e um agonista parcial?

Um agonista completo bloqueia o receptor, enquanto um agonista parcial ativa o receptor.

Um agonista completo ativa o receptor totalmente, enquanto um agonista parcial ativa o receptor parcialmente.

Um agonista completo é menos potente que um agonista parcial.

Não há diferença entre um agonista completo e um agonista parcial.

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

O que é um antagonista em farmacodinâmica?

Uma substância que ativa um receptor.

Uma substância que bloqueia ou diminui a ação de um receptor.

Uma substância que aumenta a eficácia de um medicamento.

Uma substância que melhora a absorção de um medicamento.

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Qual é o efeito de um antagonista competitivo?

Ele se liga irreversivelmente ao receptor.

Ele compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor.

Ele aumenta a afinidade do agonista pelo receptor.

Ele diminui a potência do agonista.

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