biotecnologie 5LD 24-25

il plasmide batterico è buon vettore per la tecnica del DNA ricombinante perchè

• è facile da modificare, visto che i batteri lo fanno regolarmente
• è facile da trasferire da un batterio a un altro, visto che è quello che accade in condizioni naturali
• è piccolo e resistente, quindi non rischia di rompersi durante la procedura
• contiene già i geni che si vogliono trasferire al nuovo organismo

lo scambio di materiale genico nei batteri

• non avviene mai
• ha sempre necessità dell'intervento di un virus
• avviene sempre tra due batteri vivi
• può avvenire per coniugazione, ma non tutti gli individui sono in grado di attivarla

sapendo che le sequenze riconosciute dagli enzimi di restrizione sono:

EcoRI : GAATTC

Smal : CCCGGG

Il plasmide in figura può diventare ricombinante se trattato

• con l'enzima di restrizione EcoRI, un DNA esogeno contenente la sequenza GAATTC e una ligasi
• con l'enzima di restrizione Smal e un DNA esogeno contenente la sequenza CCCGGG
• con l'enzima di restrizione EcoRI, un DNA esogeno contenente la sequenza CCCGGG e una ligasi
• con l'enzima di restrizione Smal, un DNA esogeno contenente la sequenza GAATTC e una ligasi

Un pezzo lineare di DNA lineare lungo 5000 basi viene tagliato con 2 enzimi di restrizione diversi (EcoRI, BamHI e poi i due insieme), quella che segue è il risultato dell'elettroforesi su gel che è stata fatta subito dopo. Da questo risultato puoi dire che...

• con BamHI si ottengono frammenti più piccoli che con EcoRI
• che ogni enzima taglia in due punti
• con EcoRI si ottiene un taglio vicino al termine del pezzo di DNA, ottenendo un frammento grande e uno piccolo
• con BamHI si ottengono un frammento grande e uno molto piccolo

La differenza tra gli enzimi di restrizione e il sistema CRISPR/cas9 è che

• gli enzimi di restrizione tagliano in punti specifici di DNA ma in corrispondenza di sequenze che ormai sono sempre le stesse, mentre con la CRISPR/cas9 è lo scenziato a scegliere la sequenza da tagliare
• gli enzimi di restrizione tagliano solo i DNA batterici, invece CRISPR/cas9 può tagliare anche gli eucarioti
• non c'è molta differenza entrambi tagliano normalmente in presenza di sequenze palindrome
• in entrambi i casi sono necessarie delle sequenze guida, ma non siamo in grado di sintetizzare quelle degli enzimi di restrizione e quindi di guidarli in tratti desiderati

Quali sono gli ingredienti della PCR?

Groups:

(a) si

,

(b) no

• deossiribosio

• primer di innesco

• DNA polimerasi termoresistente

• trascrittasi inversa

• nucleotidi fosforescenti o radioattivi

• gel di agarosio

• nucleotidi

• gene da amplificare

• enzimi di restrizione

Dato l'esito di sequenziamento del DNA, scrivere la sequenza

(a)  

Le cellule staminali

• sono un campo di ricerca che da problemi etici laddove si usino cellule totipotenti
• si possono ottenere anche da tessuti adulti
• sono utilizzate principalmente per ottenere tessuti da impiantare in sostituzione di altri danneggiati
• tutte le altre risposte sono corrette

Gli OGM vegetali

• possono ridurre l'uso di sostanze nocive nei campi coltivati
• sono una tecnologia che tiene conto del ruolo ecologico del "nuovo" organismo nell'ambiente
• sono una tecnologia open source (senza diritti d'autore, senza proprietà intellettuale) che tutti possono quindi riprodurre e usare
• potrebbero avere un impatto nocivo sulla salute di chi li assume

La clonazione animale

• permette di avere due organismi identici dal punto di vista genetico e della stessa età
• permette di avere organismi transgenici di interesse economico

• prevede comunque la fecondazione
• genera problemi etici relativa al trattamento degli animali in laboratorio