
Avaliação Formativa 2 – 1º Bimestre

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Biology
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2nd Grade
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1.
OPEN ENDED QUESTION
3 mins • 1 pt
Como são chamadas as formas alternativas de um gene?
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As formas alternativas de um gene são chamadas de alelos. Eles podem ter diferentes sequências de nucleotídeos, resultando em variações nas características que um organismo pode apresentar.
2.
OPEN ENDED QUESTION
3 mins • 1 pt
O que é um alelo dominante? E um alelo recessivo?
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Um alelo dominante é aquele que se expressa no fenótipo mesmo na presença de um alelo diferente. Já um alelo recessivo só se manifesta quando está em homozigose, ou seja, quando ambos os alelos são recessivos.
3.
OPEN ENDED QUESTION
3 mins • 1 pt
Qual a diferença entre um genótipo homozigoto e um heterozigoto?
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Um genótipo homozigoto possui dois alelos iguais para um gene (AA ou aa), enquanto um heterozigoto possui alelos diferentes (Aa). Essa diferença influencia a expressão de características genéticas.
4.
OPEN ENDED QUESTION
3 mins • 1 pt
Estudo dirigido. O presente estudo compreende os conteúdos abordados nas aulas: Princípios básicos da hereditariedade: Primeira Lei de Mendel. Princípios básicos da hereditariedade: Segunda Lei de Mendel. Herança ligada ao sexo. Interações alélicas. Seu objetivo é auxiliar na fixação de conteúdo, bem como avaliar o desempenho do aluno acerca das aulas ministradas. Um casal normal para fenilcetonúria (doença recessiva), possuem ambos um irmão com fenilcetonúria. Qual a probabilidade de um filho do casal nascer com a condição?
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Os pais são normais, mas ambos têm um irmão com fenilcetonúria, indicando que são portadores do alelo recessivo. A probabilidade de um filho herdar a condição é 25%, seguindo a Lei de Mendel.
5.
OPEN ENDED QUESTION
3 mins • 1 pt
A acondroplasia é uma condição dominante. Entretanto, as pessoas que a possuem são heterozigotas, visto que em homozigose o alelo dominante é letal. Considerando um casal onde ambos têm acondroplasia, qual a probabilidade de nascer uma criança com a condição?
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Ambos os pais são heterozigotos (Aa). A probabilidade de uma criança herdar a acondroplasia (AA ou Aa) é 75%, pois as combinações possíveis são: AA, Aa, Aa, aa. Portanto, 75% das crianças terão a condição.
6.
OPEN ENDED QUESTION
3 mins • 1 pt
Um casal, cujo homem apresenta dentinogênese imperfeita (AaDd) e a mulher é albina (aadd), procuram atendimento genético. Sabendo-se que, ambos os genes segregam independentemente e que a dentinogênese imperfeita é dominante e o albinismo recessivo, qual a probabilidade de o casal ter um filho com ambas as condições?
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O homem (AaDd) pode passar A ou a e D ou d. A mulher (aadd) só passa a e d. Para ter um filho com ambas as condições (Aa e dd), a probabilidade é 1/4 (Aa) * 1/2 (dd) = 1/8.
7.
OPEN ENDED QUESTION
3 mins • 1 pt
Explique a penetrância incompleta.
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A penetrância incompleta ocorre quando nem todos os indivíduos com um genótipo específico apresentam o fenótipo associado. Isso significa que fatores ambientais ou modificadores genéticos podem influenciar a expressão do traço.
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