Absorción y vias de administración de los medicamentos.

¿Cuál de las siguientes vías de administración permite una absorción más rápida del fármaco en el torrente sanguíneo?

• Oral

• Intravenosa

• Sublingual

• Intramuscular

Answer explanation

La vía intravenosa permite la administración directa del fármaco en el torrente sanguíneo, lo que resulta en una absorción más rápida en comparación con las vías oral, sublingual e intramuscular.

Un paciente con vómitos persistentes necesita recibir paracetamol para aliviar la fiebre. No se dispone de la vía intravenosa en este momento. ¿Cuál sería la mejor alternativa?

• Oral

• Sublingual

• Rectal

• Intradérmica

Answer explanation

La vía sublingual permite una rápida absorción del paracetamol, mientras que la vía rectal es una buena alternativa si hay vómitos persistentes. Ambas opciones son efectivas en este caso, a diferencia de la vía oral que puede no ser viable.

¿Por qué la morfina se absorbe mejor en el intestino delgado que en el estómago?

• Porque es una base débil y el intestino tiene un pH más alto

• Porque el estómago tiene mayor flujo sanguíneo

• Porque la morfina es más ácida

• Porque la morfina solo se absorbe en el colon

Answer explanation

La morfina se absorbe mejor en el intestino delgado porque es una base débil, y en este lugar el pH es más alto, lo que favorece su ionización y absorción, a diferencia del estómago que tiene un pH más bajo.

¿Cuál de los siguientes factores NO influye en la absorción de un fármaco?

• Liposolubilidad

• Flujo sanguíneo

• Excreción renal

• pH del medio

Answer explanation

La excreción renal se refiere a la eliminación de fármacos del cuerpo, no a su absorción. En cambio, factores como la liposolubilidad, flujo sanguíneo y pH del medio sí afectan cómo se absorben los fármacos en el organismo.

¿Por qué los fármacos administrados por vía sublingual tienen una acción más rápida que los orales?

• Porque el pH salival es ácido

• Porque evitan el metabolismo de primer paso hepático

• Porque la saliva contiene enzimas que aceleran la absorción

• Porque los fármacos son hidrosolubles

Answer explanation

Los fármacos sublinguales se absorben directamente en el torrente sanguíneo, evitando el metabolismo de primer paso hepático, lo que permite una acción más rápida en comparación con los fármacos orales.

Un paciente se encuentra en una condición de emergencia médica con dificultad para respirar y presión arterial baja. Necesita un medicamento de acción rápida. ¿Cuál es la mejor vía de administración en esta situación?

• Intramuscular

• Subcutánea

• Intravenosa

• Oral

Answer explanation

La vía intravenosa es la mejor opción en emergencias médicas, ya que permite una rápida administración del medicamento directamente en el torrente sanguíneo, lo que es crucial para tratar la dificultad respiratoria y la presión arterial baja.

¿Cuál es el principal mecanismo de absorción de los fármacos liposolubles?

• Difusión pasiva

• Transporte activo

• Endocitosis

• Filtración

Answer explanation

El principal mecanismo de absorción de los fármacos liposolubles es la difusión pasiva, ya que estos fármacos pueden atravesar las membranas celulares sin necesidad de energía, moviéndose a favor de su gradiente de concentración.

Un paciente con diabetes tipo 2 inicia tratamiento con metformina y, a los pocos días, presenta diarrea. ¿Cuál es la causa más probable de este efecto adverso?

• Disminución del pH gástrico

• Competencia con transportadores en el intestino

• Acumulación del fármaco en el colon que altera la microbiota intestinal y aumenta el peristaltismo

• Aumento de la liposolubilidad de la metformina

Answer explanation

La metformina puede acumularse en el colon, lo que altera la microbiota intestinal y aumenta el peristaltismo, causando diarrea. Este efecto adverso es común en pacientes que inician tratamiento con este fármaco.

¿Por qué la biodisponibilidad del paracetamol es menor cuando se administra por vía oral en comparación con la intravenosa?

Answer explanation

La biodisponibilidad del paracetamol es menor por vía oral debido al metabolismo de primer paso en el hígado, que reduce la cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica, mientras que la vía intravenosa evita este proceso.

¿Por qué la biodisponibilidad del paracetamol es menor cuando se administra por vía oral en comparación con la intravenosa?

• Porque parte del fármaco se metaboliza en el hígado antes de llegar a la circulación sistémica

• Porque es muy hidrosoluble

• Porque se elimina por filtración glomerular

• Porque se excreta rápidamente

Answer explanation

La biodisponibilidad del paracetamol es menor por vía oral porque parte del fármaco se metaboliza en el hígado antes de llegar a la circulación sistémica, un fenómeno conocido como efecto de primer paso.