1ª LEI DE MENDEL - 3º ANO - EM13CNT205BIO09PE - ENEM - SCIPIONE

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11th Grade

10 Qs

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Assessment

Quiz

Biology

11th Grade

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Roberto Freire de Souza Resendes

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10 questions

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

(ENEM - 2021)   A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).
Essa é uma doença hereditária de caráter

Recessivo

Dominante

Codominante

Poligênico

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

(ENEM - 2018) Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinada por um par de alelos com dominância completa. Ele acreditava que a herança era transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes de cruzamentos de linhagens puras), estariam presentes e se manifestariam em gerações futuras.

A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia da transmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas

híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.

híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.

de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.


de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

(ENEM - 2015) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem tês filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.

Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?

0%

12,5%

25%

50%

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Media Image

Qual técnica de reprodução de plantas é representada na figura ao lado?

Polinização/fertilização das ervilhas

Clonagem de plantas

Enxertia de árvores

Cruzamento de flores

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Qual é o processo de fecundação onde o grão de pólen fecunda o gameta feminino presente no gineceu da própria flor?

Autofecundação.

Fecundação cruzada.

Polinização externa.

Fecundação artificial.

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Media Image

O que representa a figura ao lado?

O processo de autofecundação de ervilhas.

O ciclo de vida das ervilhas.

A polinização cruzada de ervilhas.

A germinação de sementes de ervilhas.

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Media Image

O que representa a figura ao lado?

Os processos de cruzamento e geração de descendência das ervilhas.

O ciclo de vida completo das ervilhas.

A polinização natural das ervilhas.

A colheita de ervilhas maduras.

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