Examen de Farmacocinética

¿Qué estudia la farmacocinética?

• El origen, propiedades y estructura química de las drogas.

• La absorción, distribución, biotransformación y eliminación de los fármacos.

• Los efectos bioquímicos y mecanismos de acción de los fármacos.

• Las interacciones farmacológicas adversas.

¿Cuál es el proceso que predomina inmediatamente después de la administración de un fármaco?

• Distribución.

• Eliminación.

• Absorción.

• Biotransformación.

¿Qué tipo de moléculas atraviesan más fácilmente las membranas celulares?

• Moléculas hidrosolubles de alto peso molecular.

• Moléculas ionizadas.

• Moléculas liposolubles no ionizadas.

• Moléculas grandes y polares.

¿Qué propiedad de las membranas celulares facilita el paso de sustancias liposolubles?

• Su composición de proteínas exclusivamente.

• Su capa bimolecular lipoide.

• La presencia de poros hidrosolubles grandes.

• Su espesor uniforme de 200 armstrongs.

¿Qué es la difusión simple?

• El paso de moléculas a través de una membrana en contra de un gradiente de concentración.

• El transporte de moléculas mediado por proteínas específicas.

• El movimiento de sustancias a favor de un gradiente de concentración sin gasto de energía.

• El englobamiento de sustancias por la membrana celular para formar vesículas.

¿Qué caracteriza al transporte activo?

• Es un proceso pasivo que no requiere energía.

• Ocurre a favor de un gradiente de concentración.

• Requiere gasto de energía y permite el paso en contra de un gradiente de concentración.

• Solo ocurre en las membranas celulares de los hepatocitos.

¿Qué es la pinocitosis?

• La transferencia de pequeñas moléculas a través de poros en la membrana celular.

• El englobamiento de sustancias por la membrana celular para formar pequeñas vesículas.

• El transporte de sustancias mediante proteínas transportadoras.

• La eliminación de sustancias a través de la bilis.

¿Qué factor influye directamente en la velocidad de absorción de un medicamento?

• La cantidad de agua corporal total.

• El tamaño de la molécula del fármaco.

• La presencia de proteínas plasmáticas.

• La cantidad de glóbulos rojos en la sangre.

¿Por qué los medicamentos liposolubles se absorben más rápidamente que los hidrosolubles?

• Porque atraviesan fácilmente los poros de las membranas celulares.

• Porque se disuelven más rápido en el plasma sanguíneo.

• Porque atraviesan con mayor facilidad las membranas lipídicas.

• Porque tienen mayor afinidad por las proteínas plasmáticas.

¿Qué ocurre con los ácidos débiles en el contenido gástrico ácido?

• Están mayormente ionizados y no se absorben bien.

• Están mayormente no ionizados y se absorben bien.

• Se neutralizan por completo y no se absorben.

• Se convierten en bases fuertes y se absorben mejor.