Бх 1-50

Аммиак выводится почками в виде:

• Мочевины и солей аммония (NH4)

• Уробилина

• Креатинина

• Глюкозы

Выберите вещество, синтезирующееся во всех тканях организма в результате обезвреживания аммиака:

• Глутамин

• Глицин

• Цитрулин

• Аргинин

Какой фермент катализирует реакцию синтеза глутамина?

• Глутаминсинтетаза

• Алдолаза

• Фосфофруктокиназа

• Карбамоилаза

Укажите фермент, участвующий в регуляции кислотно-щелочного равновесия при гидролизе глутамина:

• Глутаминаза

• Аспарагиназа

• Лактатдегидрогеназа

• Алдолаза

Укажите фермент, недостаток которого вызывает гипераммониемию I типа:

• Карбамоилфосфатсинтетаза

• Глутаминаза

• Глутаматдекарбоксилаза

• Уреаза

Основная транспортная форма аммиака в крови:

• Глутамин

• Натрий

• Уробилин

• Креатинин

В печени аммиак обезвреживается путем синтеза:

• Мочевины

• Креатинина

• Глюкозы

• Билирубина

Конечный продукт митохондриального этапа орнитинового цикла:

• Цитруллин

• Аргинин

• Орнитин

• Ацетил-КоА

Причина наследственного заболевания цитруллинемии:

• Нарушение аргининосукцинатсинтетазы

• Дефицит калий-натриевых насосов

• Недостаток глюкозы

• Недостаток витаминов

При дефекте фермента аргининосукцинатлиазы в моче повышается содержание:

• Аргининосукцинат

• Уробилин

• Глюкоза

• Креатинин