Tema 13 Radiofarmacia

¿Cuál es el principal objetivo del tratamiento con yodo 131 en el cáncer diferenciado de tiroides?

• Disminuir la función tiroidea en pacientes con hipotiroidismo.

• Tratar la inflamación de la glándula tiroides.

• Ablacionar restos tiroideos y eliminar células tumorales en metástasis.

• Reducir la producción de calcio en el organismo.

¿Qué condición es imprescindible para que un paciente pueda recibir tratamiento con yodo 131 tras una tiroidectomía?

• Que hayan pasado al menos 3 meses desde la cirugía.

• Que el paciente haya recibido previamente tratamiento con radioinmunoterapia.

• Que el paciente no tenga función tiroidea suprimida.

• Que la gammagrafía tiroidea haya demostrado ausencia de captación del yodo.

¿Cuál es la dosis estándar de yodo 131 para eliminar restos tiroideos tras una tiroidectomía sin metástasis?

• 50-75 mCi

• 75-100 mCi

• 125-150 mCi

• 175-200 mCi

En pacientes con metástasis en cuello debido a cáncer diferenciado de tiroides, ¿qué dosis de yodo 131 suele administrarse?

• 100 mCi

• 150 mCi

• 175 mCi

• 200 mCi

¿Por qué los pacientes deben estar hospitalizados en una UTM tras la administración de dosis elevadas de yodo 131?

• Para evitar la absorción del radiofármaco en otros órganos.

• Para controlar efectos adversos como insuficiencia renal.

• Para minimizar la exposición a la radiación de familiares y personal sanitario.

• Para garantizar una mejor absorción del yodo 131 en la tiroides.

¿Cuál es el mecanismo de acción del fósforo 32 en el tratamiento de la policitemia vera?

• Reduce la proliferación de células de la médula ósea al ser un agente mielosupresor.

• Se acumula en el bazo para estimular la producción de linfocitos.

• Disminuye la viscosidad de la sangre por acción sobre los eritrocitos.

• Bloquea la absorción de hierro para reducir la producción de hemoglobina.

¿Cuál es la vía de administración del fósforo 32 en el tratamiento de la policitemia vera?

• Oral

• Intramuscular

• Intravenosa

• Subcutánea

¿Por qué se administra Rituximab antes del 90Y-Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin®) en la radioinmunoterapia del linfoma no Hodgkin?

• Para bloquear los receptores CD20 en células tumorales y potenciar la captación del radiofármaco.

• Para reducir la toxicidad del Zevalin® en la médula ósea.

• Para evitar que el radiofármaco se fije en linfocitos B sanos y minimizar la mielosupresión.

• Para incrementar la semivida del 90Y-Ibritumomab en sangre y prolongar su efecto.

¿Cómo se ajusta la dosis de Zevalin® en pacientes con linfoma no Hodgkin y trombocitopenia?

• Se aumenta la dosis a 0.5 mCi/kg para compensar la disminución de linfocitos.

• Se mantiene la dosis estándar de 0.4 mCi/kg sin modificaciones.

• Se reduce la dosis a 0.3 mCi/kg para minimizar el impacto en la médula ósea.

• No se administra Zevalin® en pacientes con trombocitopenia.

¿Qué radioisótopo se utiliza en el tratamiento de tumores neuroendocrinos con análogos de la somatostatina?

• Yodo 131

• Fósforo 32

• Lutecio