Адамдағы тіс эмальін бояудың бір нұсқасы толық емес үстемдік түріне сәйкес аллельдердің өзара әрекеттесуі нәтижесінде қалыптасады. Бұл гендерді қанша фенотип анықтайды?

• бес

• алты

• үш

• екі

• төрт

Адамдардағы тері пигментациясының дәрежесі полимерия түрімен әрекеттесетін байланыспаған гендердің үш жұбымен бақыланады. ААВВСС генотипі бар адамда терінің пигментациясы болады:

Емшек сүті жоқ әйелде қандай генотип болуы мүмкін, егер сүт секрециясы полимерлі гендермен анықталса және осы гендердің басым аллельдерінің санына байланысты сүт мөлшері артса?

Эмаль гипоплазиясы Х хромосомасында локализацияланған доминантты генге байланысты. Әйелде қалыпты тіс эмальы, ал күйеуінде эмаль гипоплазиясы бар. Егер бұл патологияның гені басым болса және Х хромосомасында локализацияланған болса, балалардың қайсысында эмаль гипоплазиясы болады?

Әкесі сау, анасы дәруменге төзімді рахитпен ауырады және гетерозиготалы. Егер аурудың гені басым болса және Х хромосомасында болса, балалардың қайсысы рахиттің бұл түрін ала алады?

I қан тобының қалыпты ұюы бар альбинос әйелінің қандай генотипі бар (аутосомды-рецессивті) түрде тұқым қуалайды?

Жүктілік кезінде әйел вирустық қызамықпен ауырды. Бала даму ақауларымен - ерін мен таңдайдың қосылмауы

нотипі бар (аутосомды-рецессивті) түрде тұқым қуалайды?

Жүктілік кезінде әйел вирустық қызамықпен ауырды. Бала даму ақауларымен - ерін мен таңдайдың қосылмауымен дүниеге келді. Баланың кариотипі қалыпты. Оның бетіндегі ауытқуларбұл көрініс:

• модификациялық өзгергіштік.

• модификациялық

Дені сау ата - аналардың отбасында фенил-кетонуриямен ауыратын бала пайда болды, бірақ ерте диагностика мен емдеудің, соның ішінде диеталық терапияның арқасында ол қалыпты дамиды. Оның қалпына келуі өзгергіштіктің келесі түрімен байланысты: