201-259

Гомозиготалы жағдайда көрiнiс беретiн аутосомдық рецессивтi белгi:

• көп саусақтық

• қара шаштың белгiсi

• гидроцефалия

• Rh, альбинизм+

• оңқайлық

У-хромосомамен тiркес доминантты геннiң гемизиготалы жағдайда көрiнiс беруi:

• жынысқа байланыссыз

• балаларында

• ересек адамдарда

• ер адамдарда+

• әйел адамда

Эритроциттерiнде антигендер болмайтын қан тобы:

• IV/АВ/ - топ

• MN

• I/0/ - топ+

• II/А/ -топ

• III/В/ -топ

Екі тізбек сутегі байланыстары арқылы бір-бірімен байланысады. Осы ДНҚ тізбегіндегі сутектік байланыстардың санын анықтаңыз, егер нуклеотидтер цитозинмен - 10, тиминмен - 12 екені белгілі болса?

• 43

• 21

• 54+

• 63

• 37

Құрамында РНҚ - сы бар ВТМ геномы (темекі мозаикалық вирусы) құрамында 20% - цитозин бар. Урацилдің пайызы қандай болады?

• 102%

• 77%

• 30%+

• 52%

• 21%

АаВb генотипі бар особьта неше типті және қандай гаметалар түзеді?

• аВ; аb;АВ; Аb; 1,1,-1,

• АВ; аВ; AB; Ab;1,1,+1,1

• AA;АВ; Аb; аВ; 1,1,+1,-1.44

• АВ; Аb; аВ; аb; 1,1,1,1 +

• Аb; Аb; BBAb; 2,1,1,0

Митохондриальды аурулар тобына жататын, көру өткірлігінің төмендеуімен, ерте пубертатты кезеңде неврологиялық және сүйек-буын өзгерістерімен сипатталатын тұқым қуалайтын патологияны таңдаңыз.

• Лебердің нейропатиясы

• Тея-Сакс Ауруы

• Шаркот-Мари-Тут ауруы

• прогерия

• Гоше ауруы

Келесі симптомдарымен лизосомальды ферменттер синтезінің бұзылуымен (глюкоцереброзидаза) сипатталатын жинақталу лизосомальды аурулар тобына жататын тұқым қуалайтын патологияны

Келесі симптомдарымен лизосомальды ферменттер синтезінің бұзылуымен (глюкоцереброзидаза) сипатталатын жинақталу лизосомальды аурулар тобына жататын тұқым қуалайтын патологияны таңдаңыз: ақыл-ой кемістігі, ұзын сүйектердің дегенерациясы, қылилық, атаксия, құрысулар.

• Гоше ауруы

• Лебердің нейропатиясы

• прогерия

• Кернс-Сейр синдромы

• Шаркот-Мари-Тут ауруы

Аталған органеллалардың қайсысы оттегіні бөліп, сутегі пероксидін суға дейін ыдырататын каталаза ферменті бар?

• Пероксисомала

• Лизосомалар

• Гольджи аппараты

• Митохондриялар

• Уреазалар