Cho các phát biểu sau, phát biểu nào không đúng về nhiễm sắc thể?

NST là cấu trúc mang gene nằm trong chất tế bào, dễ bắt màu bởi một số thuốc nhuộm.

NST là vật chất di truyền ở cấp độ tế bào.

Tâm động là nơi đính của hai chromatid chị em.

Sự vận động của NST trong phân bào có vai trò là cơ sở cho sự vận động của gene tạo nên hiện tượng di truyền và biến dị.

Điều nào sau đây là đúng khi nói về sự cuộn xoắn của nhiễm sắc thể?

Giúp cho nhiễm sắc thể được xếp gọn trong nhân tế bào và đảm bảo cho sự phân li, tổ hợp các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào.

Giúp cho các nhiễm sắc thể tồn tại thành từng cặp tương đồng.

Giúp cho sự vận động của nhiễm sắc thể và sự vận động của các gene trong quá trình sinh sản ở sinh vật diễn ra một cách ổn định.

Giúp giải thích được cơ sở tế bào học cho sự di truyền của các gene quy định tính trạng từ bố mẹ sang các cá thể con.

Các số thứ tự 1, 2, 3, 4 trong hình 2.1 chú thích cho các bộ phận nào của nhiễm sắc thể?

1: Telomere, 2: Cánh ngắn, 3: Cánh dài, 4: Tâm động.

1: Telomere, 2: Cảnh dài, 3: Cánh ngắn, 4: Tâm động.

1: Tâm động, 2: Cảnh dài, 3: Cánh ngắn, 4: Telomere.

1: Cánh ngắn, 2: Tâm động, 3: Cánh dài, 4: Telomere.

Phát biểu nào sau đây về telomere là không đúng?

Telomere chỉ có ở nhiễm sắc thể của những cơ thể sinh vật chưa đến tuổi thành thục sinh sản.

Telomere là vùng chứa các nucleotide ở tận cùng của mỗi cánh chromatid.

Telomere mang các trình tự lặp lại với tần suất hàng nghìn lần.

Telomere bị ngắn dần theo thời gian sống của sinh vật.

Giao tử tái tổ hợp được hình thành nhờ quá trình nào sau đây?

Tiếp hợp, trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở giảm phân.

Tiếp hợp, trao đổi chéo giữa các chromatid chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở giảm

Tiếp hợp, trao đổi chéo giữa các chromatid chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở nguyên phân.

Tiếp hợp, trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở nguyên phân

Trong thực tiễn tạo giống cây trồng, vật nuôi, để tạo các tính trạng mới ở các cá thể con có thể dựa vào quá trình nào sau đây?

Nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng tiếp hợp, trao đổi chéo trong giảm phân.

Nhiễm sắc thể nhân đôi và phân li đồng đều về hai tế bào con trong nguyên phân

Nhiễm sắc thể nhân đôi và phân li đồng đều về các giao tử trong giảm phân.

Nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng tiếp hợp, trao đổi chéo trong nguyên phân.

Đột biến NST là

là những biến đổi liên quan đến cấu trúc hoặc số lượng NST của một loài.

là những biến đổi liên quan đến số lượng nucleotide trên NST của một loài.

là những biến đổi liên quan đến số lượng gene trên NST của một loài.

là những biến đổi liên quan đến vị trí sắp xếp của các gene trên NST của một loài.

Đột biến cấu trúc NST gồm có các dạng:

Mất, lặp, đảo, chuyển đoạn NST.

Mất, lặp, thay thế đoạn NST.

Mất, lặp, thay thế, đảo đoạn NST.

Thay thế, lặp, chuyển đoạn NST.

Đột biến số lượng NST là

sự biến đổi về số lượng NST ở một hay một số cặp NST hoặc toàn bộ cặp NST.

sự biến đổi về số lượng gene ở một hay một số cặp NST hoặc toàn bộ cặp NST.

sự biến đổi về số lượng nucleotide ở một hay một số cặp NST hoặc toàn bộ cặp NST.

sự biến đổi về cấu trúc NST ở một hay một số cặp NST hoặc toàn bộ cặp NST.

Đột biến số lượng NST bao gồm:

đột biến lệch bội và đột biến đa bội.

đột biến thể một nhiễm và đa bội.

đột biến tam bội và tứ bội

đột biến lệch bội và tứ bội

Đột biến số lượng NST bao gồm:

đột biến lệch bội và đột biến đa bội.

đột biến thể một nhiễm và đa bội.

đột biến tam bội và tứ bội.

đột biến lệch bội và tứ bội.

Vai trò của đột biến NST trong chọn giống là

tạo ra cây ăn quả tam bội thường cho quả không hạt.

xác định vị trí gene trên NST.

xác định hiệu quả vị trí gene trên NST.

Mối quan hệ giữa di truyền và biến dị là

quá trình di truyền vừa truyền đạt các gene một cách nguyên vẹn từ bố mẹ sang con cái, vừa truyền lại những đột biến mới phát sinh làm tăng biến dị di truyền ở đời con.

bảo vệ nghiêm ngặt các gene từ bố mẹ sang con cái thông qua quá trình giảm phân và thụ tinh.

thúc đẩy quá trình phát sinh các biến dị từ quá trình phát sinh giao tử và quá thụ tinh hình thành hợp tử đa dạng về kiểu gene.

di truyền truyền đạt các tính trạng từ thế hệ này sang thế hệ khác còn biến dị thúc đẩy quá trình tổ hợp lại vật chất di truyền đã có từ trước.

Phát biểu nào sau đây là không đúng về nguyên nhân gây đột biến NST?

Sự kết cặp bổ sung của các nucleotide sai trong quá trình nhân đôi DNA.

Có thể do tác nhân vật lí, hóa học, sinh học.

Rối loạn môi trường nội bào.

Trao đổi chéo giữa các đoạn tương đồng trên các NST.

Đột biến nào dưới đây không làm mất hoặc thêm vật chất di truyền?

Chuyển đoạn tương hỗ và không tương hỗ.

Mất đoạn gây ra……(1)……trên nhiễm sắc thể. Đảo đoạn không làm thay đổi số lượng gene nhưng làm thay đổi……(2)……trên nhiễm sắc thể. Lặp đoạn gây ra sự tăng bất thường số lượng gene trên nhiễm sắc thể. Chuyển đoạn gây ra sự sắp xếp lại các nhóm gene liên kết. Vị trí (1) và (2) tương ứng là:

(1) giảm bất thường số lượng gene, (2) vị trí của gene.

(1) giảm bất thường số lượng gene, (2) cấu trúc của gene.

(1) đảo vị trí của gene, (2) cấu trúc của gene.

(1) đảo vị trí của gene, (2) nhóm gene liên kết.

Đột biến lệch bội thường gây……(1)……, ảnh hưởng đến sự biểu hiện gene, gây giảm sức sống và khả năng sinh sản. Đột biến đa bội lẻ thường không có khả năng sinh sản do……(2)…… Đột biến đa bội chẵn tạo được giao tử bình thường nên có khả năng sinh sản. Vị trí (1) và (2) tương ứng là

(1) mất cân bằng hệ gene, (2) không tạo được giao tử bình thường.

(1) giảm bất thường số lượng gene, (2) không tạo được giao tử bình thường.

(1) mất cân bằng hệ gene, (2) tạo được giao tử lưỡng bội.

(1) mất cân bằng hệ gene, (2) tạo được giao tử lệch bội.

Cho các hội chứng bệnh sau ở người, hội chứng bệnh nào không phải do đột biến cấu trúc NST?

Hội chứng Down do đột biến liên quan đến NST số 21.

Hội chứng tiếng mèo kêu (Cri-du-chat) do đột biến liên quan đến NST số 5.

Hội chứng Jacobsen do đột biến liên quan đến NST số 11.

Hội chứng Charcot-Marie-Tooth do đột biến liên quan đến NST số 17.

Câu 21: Phát biểu nào sau đây không đúng về đột biến lệch bội?

Làm thay đổi số lượng NST ở một hoặc toàn bộ cặp NST tương đồng.

Phát sinh do sự tác động của các tác nhân gây đột biến hoặc rối loạn sinh lí nội bào làm cho một hoặc một số cặp NST không tương đồng không phân li trong phân bào.

Các giao tử phát sinh trong quá trình giảm phân khi kết hợp với nhau hoặc với giao tử bình thường sẽ tạo ra các thể lệch bội.

Hội chứng Down, Klinefelter, Turner là đột biến lệch bội.

Câu 22: Phát biểu nào sau đây không đúng về đột biến đa bội?

Lúa mì hiện nay là loài lục bội (6n) được hình thành do tự đa bội

Là sự tăng lên một số nguyên lần số bộ NST đơn bội của loài và lớn hơn 2.

Tự đa bội là sự tăng lên một số nguyên lần bộ NST đơn bội của cùng một loài.

Dị đa bội là sự tăng lên một số nguyên lần bộ NST đơn bội của hai loài.

Phát biểu nào sau đây về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là không đúng?

Nhiễm sắc thể cho và nhận được một đoạn tương đồng chuyển đến từ nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng.

Nhiễm sắc thể bị mất đi một đoạn.

Nhiễm sắc thể nhận được một đoạn chuyển đến từ nhiễm sắc thể không tương đồng khác.

Nhiễm sắc thể không thay đổi về số lượng các đoạn nhưng có sự đảo vị trí giữa hai đoạn.

Thể khảm được hình thành do đột biến nhiễm sắc thể phát sinh từ quá trình nào sau đây?

Rối loạn nguyên phân ở giai đoạn sớm của hợp tử.

Lai xa giữa hai loài khác nhau và đột biến đa bội hóa hợp tử.

Rối loạn giảm phân tạo giao tử khuyết nhiễm.

Rối loạn giảm phân tạo giao tử lưỡng bội.

Phát biểu nào sau đây về đột biến lệch bội là không đúng?

Thêm một nhiễm sắc thể ở mỗi cặp tương đồng.

Mất một nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng.

Mất hai nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng.

Thêm một nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng.

Phát biểu nào sau đây về cơ chế phát sinh đột biến đa bội là không đúng?

Sự kết hợp giữa giao tử thiếu một nhiễm sắc thể với giao tử đơn bội trong thụ tinh.

Sự kết hợp giữa giao tử đơn bội và giao tử lưỡng bội trong thụ tinh.

Sự kết hợp giữa giao tử lưỡng bội và giao tử lưỡng bội trong thụ tinh.

Sự kết hợp giữa hai giao tử đơn bội của hai loài khác nhau trong thụ tinh, hợp tử bị tứ bội hóa.

Trong một nghiên cứu, khi so sánh hệ gene của người với hệ gene của chuột, các nhà khoa học phát hiện trên NST số 16 chứa trình tự DNA được tìm thấy trên bốn NST (7, 8, 16, 17) ở chuột. Phát hiện này chứng minh điều gì về mối quan hệ họ hàng giữa người và chuột?

Người và chuột có chung tổ tiên trong quá trình tiến hóa và có mối quan hệ họ hàng gần gũi.

Người và chuột có chung tổ tiên trong quá trình tiến hóa và người được tiến hóa từ chuột.

Chuột tiến hóa trước người tiến hóa sau.

Người tiến hóa trước chuột tiến hóá sau.

CK1 SINH TN P1 107 CÂU

Authored by Nguyễn Thị

Geography

12th Grade

Used 1+ times

AI Actions

Add similar questions

Adjust reading levels

Convert to real-world scenario

Translate activity

More...

Content View

Student View

107 questions

Show all answers

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Ở sinh vật nhân thực, mỗi NST được cấu tạo gồm

một phân tử DNA mạch kép liên kết với nhiều loại protein khác nhau.

một phân tử DNA mạch kép liên kết với protein histone.

một phân tử DNA mạch đơn liên kết với nhiều loại protein khác nhau.

một phân tử DNA mạch đơn liên kết với protein histone.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Đơn vị cấu trúc của NST là

nucleotide.

amino acid.

protein histone.

nucleosome.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Mỗi nucleosome gồm tám phân tử protein histone được quấn quanh bởi một đoạn DNA có chiều dài tương đương

165 cặp nucleotide.

156 cặp nucleotide.

174 cặp nucleotide.

147 cặp nucleotide.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản có đường kính là

10 nm.

30 nm.

300 nm.

1400 nm.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi nhiễm sắc có đường kính là

10 nm.

30 nm.

300 nm.

1400 nm.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực, vùng xếp cuộn có đường kính là

10 nm.

30 nm.

300 nm.

1400 nm.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, chromatid tại kì giữa có đường kính là

10 nm.

700 nm.

300 nm.

1400 nm.

Access all questions and much more by creating a free account

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Continue with Google

Continue with Email

Continue with Classlink

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Apple

Others

Already have an account?

Similar Resources on Wayground

102 questions

Câu Hỏi Thi Tốt Nghiệp THPT 2025

Quiz

•

12th Grade

112 questions

Câu Hỏi Trắc Nghiệm Địa Lý 12

Quiz

•

12th Grade

104 questions

Địa lý by Nguyễn Quốc Lập

Quiz

•

12th Grade

107 questions

Địa lý CHK1 12 KNTT

Quiz

•

12th Grade

106 questions

Câu hỏi về kinh tế bền vững

Quiz

•

12th Grade

107 questions

Địa lí - Cuối kì I

Quiz

•

12th Grade

111 questions

Giữa kỳ Địa

Quiz

•

12th Grade

Popular Resources on Wayground

10 questions

5.P.1.3 Distance/Time Graphs

Quiz

•

5th Grade

10 questions

Fire Drill

Quiz

•

2nd - 5th Grade

20 questions

Equivalent Fractions

Quiz

•

3rd Grade

15 questions

Hargrett House Quiz: Community & Service

Quiz

•

5th Grade

20 questions

Main Idea and Details

Quiz

•

5th Grade

20 questions

Context Clues

Quiz

•

6th Grade

20 questions

Inferences

Quiz

•

4th Grade

15 questions

Equivalent Fractions

Quiz

•

4th Grade

Discover more resources for Geography

50 questions

AP Human Geography Unit 7

Quiz

•

9th - 12th Grade

25 questions

AP Human Geography Unit 6 Urbanization Review

Quiz

•

9th - 12th Grade

CK1 SINH TN P1 107 CÂU

Ở sinh vật nhân thực, mỗi NST được cấu tạo gồm

Đơn vị cấu trúc của NST là

Mỗi nucleosome gồm tám phân tử protein histone được quấn quanh bởi một đoạn DNA có chiều dài tương đương

Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản có đường kính là

Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi nhiễm sắc có đường kính là

Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực, vùng xếp cuộn có đường kính là

Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, chromatid tại kì giữa có đường kính là

Dưới kính hiển vi quang học, có thể quan sát hình thái và kích thước của NST rõ nhất vào quá trình phân bào ở

Các gene nằm kế tiếp nhau dọc theo chiều dài NST và vị trí của gene trên NST được gọi là

NST là vật chất di truyền ở cấp độ

Access all questions and much more by creating a free account

Similar Resources on Wayground

Popular Resources on Wayground

Discover more resources for Geography