SINH DUNG/SAI

SINH DUNG/SAI

12th Grade

13 Qs

quiz-placeholder

Similar activities

Di truyền quần thể 12A13

Di truyền quần thể 12A13

12th Grade

12 Qs

KIỂM TRA 15 PHÚT - SINH 12

KIỂM TRA 15 PHÚT - SINH 12

12th Grade

10 Qs

Kiểm tra ADN-ARN-dành riêng cho 10B2

Kiểm tra ADN-ARN-dành riêng cho 10B2

10th - 12th Grade

10 Qs

Ôn kiem  tra 45 phut

Ôn kiem tra 45 phut

12th Grade

15 Qs

LUYỆN TẬP HỌC THUYẾT TIẾN HÓA TỔNG HỢP HIỆN ĐẠI T1

LUYỆN TẬP HỌC THUYẾT TIẾN HÓA TỔNG HỢP HIỆN ĐẠI T1

12th Grade

10 Qs

Ôn tập chương 2

Ôn tập chương 2

12th Grade

16 Qs

kiểm tra thường xuyên lần 1

kiểm tra thường xuyên lần 1

12th Grade - University

10 Qs

SINH 11 - BÀI 12: MIỄN DỊCH Ở ĐỘNG VẬT VÀ NGƯỜI (TIẾT 1)

SINH 11 - BÀI 12: MIỄN DỊCH Ở ĐỘNG VẬT VÀ NGƯỜI (TIẾT 1)

11th Grade - University

10 Qs

SINH DUNG/SAI

SINH DUNG/SAI

Assessment

Quiz

Biology

12th Grade

Medium

Created by

Nguyễn Nhi

Used 2+ times

FREE Resource

13 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 1 pt

Ở sinh vật nhân thực, mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai khi nói về cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử?

. Trong cùng một thời điểm có thể có nhiều ribosome tham gia dịch mã trên một phân tử mRNA.

Amino acid mở đầu trong quá trình dịch mã là metionin

Thông tin di truyền trong DNA được biểu hiện thành tính trạng qua cơ chế tái bản DNA, phiên mã và dịch mã

Khi dịch mã, ribosome dịch chuyển theo chiều 3’→ 5’ trên phân tử mRNA

2.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 1 pt

Media Image

Cho sơ đồ thể hiện quá trình truyền đạt thông tin di truyền như sau:

Nếu protein bị biến tính chắc chắn đã sai sót xảy ra ở quá trình (4).(

Nguyên tắc bổ sung được thể hiện ở cả 4 cơ chế

(1) là cơ chế truyền đạt thông tin di truyền từ gene ra tế bào chất

(2) và (4) là cơ chế biểu hiện thông tin di truyền thành kiểu hình

3.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 1 pt

. Khi nói về thành tựu và ứng dụng của giải mã hệ gene người. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?

Thông qua phân tích trình tự gene đã giúp các nhà khoa học xây dựng bản đồ gene trong hệ gene ở người, từ đó có thể xác định các gene liên quan đến nhiều bệnh di truyền và là cơ sở nghiên cứu các phương pháp chẩn đoán và điều trị bệnh

. Việc giải mã thành công hệ gen của người đã mở ra nhiểu triển vọng trong chăm sóc sức khoẻ con người

. Giải mã hệ gene người được ứng dụng nhiều trong lĩnh vực y học, giám định pháp y và khoa học hình sự và di truyền học – sinh học phân tử

Phân tích và so sánh các trình tự nucleotide lặp lại kế tiếp đặc trưng giữa các cá thể giúp xác định danh tính nạn nhân trong các vụ tai nạn,… thuộc ứng dụng trong lĩnh vực y học

4.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 1 pt

. Một quần thể sinh vật có allele A đột biến thành allele a, allele b bị đột biến thành allele B và allele C bị đột biến thành allele c. Biết các cặp gene tác động riêng rẽ và allele trội là trội hoàn toàn. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai

. Kiểu gen của các thể đột biến có thể là aaBbCc, AabbCC, AaBBcc

. Kiểu gen của các thể đột biến có thể là AaBbCc, aabbcc, aaBbCc

Các thể đột biến này luôn có hại nên không có ý nghĩa cho chọn giống và tiến hóa

Các các thể mang allele đột biến có thể có kiểu gen AaBbCC, AabbCc, AaBbCc

5.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 1 pt

. Khi nói về thành tựu và các ứng dụng của giải mã hệ gene người. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về giải mã hệ gene người

Kết quả của dự án Hệ gene người là đưa ra bản đồ chi tiết về toàn bộ các gene trong hệ gene ở người.(

Thành tựu giải mã hệ gene người được ứng dụng trong sản xuất các sản phẩm từ gene, cung cấp các thông tin phục vụ cho các nghiên cứu di truyền.

Trong lĩnh vực y học, thành tựu giải mã hệ gene người được ứng dụng để nghiên cứu sự phát triển của cơ thể, cơ chế gây các bệnh ở người

Việc giải mã thành công gene người đã mở ra nhiều thành công to lớn trong chăm sóc sức khoẻ con người vfa trong đời sống

6.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 1 pt

. Ở trong tế bào của một sinh vật lưỡng bội, một đoạn NST có trình tự các gen ABCDEFGHI trở thành ADEFGHI. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng

. NST này có thể đã xảy ra chuyển đoạn với một NST không tương đồng khác

Nếu đây là đột biến mất đoạn, chiếc NST tương đồng với NST này đã bị lặp đoạn

Hàm lượng protein do gen B và C quy định có thể bị giảm so với lúc chưa đột biến

. Nếu gen B, C là gen gây hại, đột biến này là đột biến có lợi cho thể đột biến

7.

MULTIPLE SELECT QUESTION

45 sec • 1 pt

Trên cặp nhiễm sắc thể số 21 của người, xét 9 gene được sắp xếp theo trình tự ABCDEGHIK. Theo lí thuyết, nhận định nào sau đây đúng hay sai

Số lần nhân đôi của các gene trên bằng nhau.

. Nếu xảy ra đột biến đảo đoạn HIK thì gene K sẽ mất chức năng

. Số lần nhân đôi của gen B khác so với gen H.(

Số lần phiên mã của gen D và gen E thường khác nhau

Create a free account and access millions of resources

Create resources
Host any resource
Get auto-graded reports
or continue with
Microsoft
Apple
Others
By signing up, you agree to our Terms of Service & Privacy Policy
Already have an account?