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farmacocinetica

Authored by Mariella Portales

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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál de los siguientes procesos es afectado durante una interacción farmacocinética?

Metabolismo del fármaco

Interacción con el receptor

Eficacia del tratamiento

Mecanismo de acción

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Qué enzima hepática es más comúnmente involucrada en las interacciones farmacocinéticas?

Tripsina

Lipasa

Citocromo P450

Amilasa

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál de los siguientes alimentos puede afectar la absorción de medicamentos al inhibir la enzima CYP3A4 en el intestino?

Manzana

Toronja

Plátano

Uva roja

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Un paciente toma warfarina y comienza a consumir alimentos ricos en vitamina K. ¿Qué efecto puede tener esto en su tratamiento?

Aumenta el efecto anticoagulante

Disminuye el efecto anticoagulante

No afecta al tratamiento

Aumenta el riesgo de hemorragia

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor una interacción farmacocinética a nivel del metabolismo?

Un fármaco altera la biodisponibilidad de otro al reducir su absorción.

Dos fármacos compiten por la misma enzima hepática para su metabolismo.

Un medicamento incrementa el flujo sanguíneo renal, favoreciendo la eliminación de otro fármaco.

Un fármaco se une a proteínas plasmáticas, desplazando a otro medicamento.

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál de los siguientes factores podría reducir la biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía oral?

Inducción de las enzimas hepáticas

Aumento de la motilidad intestinal.

Unión alta a proteínas plasmáticas.

Excreción renal activa

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Qué son las interacciones farmacocinéticas?

Cambios en los efectos de un fármaco debido a la administración conjunta de otro fármaco.

Alteraciones en la respuesta inmune del paciente debido a la medicación.

Efectos psicológicos no relacionados con el fármaco en estudio.

Variaciones en la distribución genética de los fármacos en la población.

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