PB2 PCR

Pasados 52 días el lactante es llevado por su madre a consulta de pediatría por cuadro de secreción

nasal y tos de diez días de evolución. En las últimas 12 horas la tos se hace paroxística, se encuentra afebril y con una reducción en la ingesta de leche materna. Se decide

hospitalización bajo la sospecha de síndrome coqueluchoide, con monitorización continua y se indica

tratamiento con macrólidos. Posteriormente se identifica Bordetella pertussis. ¿Qué técnica molecular permitió identificar al agente patógeno?

• RT-PCR multiplex.

• Tinción Gram.

• Clonación bacteriana.

• PCR real time.

Paciente varón de 30 años, soltero y con historia de haber tenido múltiples parejas en el último año. Acude por presentar cansancio y sensación de alza térmica desde hace 2 meses. Se le realizan los exámenes preliminares y confirmatorios correspondientes y se llega al diagnóstico de infección por VIH. Frente al diagnóstico el paciente ingresa con diagnóstico de depresión, por lo que se establece el manejo conjunto con antiretrovirales y antidepresivos.

¿Cuál fué el mecanismo molecular de infección de este virus en los linfocitos T del paciente?

• El ácido siálico de la superficie de la membrana celular del huésped fue reconocido por la hemaglutinina de la capside viral.

• El virus reconoció a los receptores de membrana CD4 de los linfocitos T a través de su proteína gp120.

• Este tipo de retrovirus fue capaz de ingresar por transcitosis a través de la membrana celular de los linfocitos T.

• Fueron fagocitados por sus células huésped y una vez en el interior celular liberaron su material genético (ADN).

Paciente varón de 30 años, soltero y con historia de haber tenido múltiples parejas en el último año. Acude por presentar cansancio y sensación de alza térmica desde hace 2 meses. Se le realizan los exámenes preliminares y confirmatorios correspondientes y se llega al diagnóstico de infección por VIH. Frente al diagnóstico el paciente ingresa con diagnóstico de depresión, por lo que se establece el manejo conjunto con antiretrovirales y antidepresivos. ¿Cuál fue la respuesta del sistema inmune del paciente ante la infección por VIH?

• Reforsar la liberación (por los linfocitos B) del sistema complemento.

• Disminuir la funcionalidad de las células presentadoras de antígeno.

• Generar anticuerpos (por las células plasmáticas) contra el VIH.

• Aumentar el ingreso de viriones a los linfocitos T y B.

Paciente varón de 30 años, soltero y con historia de haber tenido múltiples parejas en el último año. Acude por presentar cansancio y sensación de alza térmica desde hace 2 meses. Se le realizan los exámenes preliminares y confirmatorios correspondientes y se llega al diagnóstico de infección por VIH. Frente al diagnóstico el paciente ingresa con diagnóstico de depresión, por lo que se establece el manejo conjunto con antiretrovirales y antidepresivos. ¿Qué proceso molecular se realiza en las células plasmáticas del paciente a fin de sintetizar anticuerpos contra el VIH?

• Traducción del gen de la inmoglobulina.

• Replicación de ADN del gen de la inmunoglobulina.

• Síntesis de gen que codifica a la inmunoglobulina.

• Síntesis de ARNm del gen de la inmunoglobulina.

¿Qué técnica molecular se realiza para confirmar VIH?

• Tinción gram

• Cultivo celular

• Western blot

• Enzimas de restricción

En el contexto de la infección por VIH, ¿cuál es el mecanismo que asegura la síntesis del ADN viral?

• Transcripción del material genético

• Retrotranscripción del material genético

• Replicación del material genético

• Transducción del material genético

¿Cómo se inicia el proceso de replicación o síntesis de ADN? (Tenga en consideración que esteproceso se realiza en células procariotas o eucariotas)

• Se reconoce la secuencia promotora de replicación.

• El complejo de pre-iniciación es reconocido por la primasa.

• Se identifica el origen de replicación

• Se activa el origen de replicación por polimersas.

Para la síntesis de ADN se requiere de múltiples enzimas, siendo una de ellas la helicasa. Esta proteína es sintetizada en……..……… pero cumple función a nivel………..….. por lo cual tiene que ser……………... al núcleo.

• el ribosoma / del ARN / importada

• el ribosoma / del ADN / exportada

• el ribosoma / del ADN / importada

• el ribosoma / del ARN / exportada

El fármaco antineoplásico camptotecina es inhibidor de la topoisomerasa mientras que la citarabina

genera inhibición de la ADN polimerasa por lo tanto el primer fármaco no permite_______y

mientras que el segundo evita___________.

• la incorporación de

  nucleótidos en la nueva hebra de ADN / aliviar la tensión del ADN

• aliviar la tensión del ADN/la incorporación de

  nucleótidos en la nueva hebra de ADN.

• aliviar la tensión del ADN/la incorporación de

  nucleótidos en la nueva hebra de ARN.

• la incorporación de

  nucleótidos en la nueva hebra de ARN / aliviar la tensión del ADN

¿Por qué es importante la activación de los aminoácidos para el proceso de síntesis de proteínas?

• • Porque no se podría realizar correctamente el proceso de elongación

• Para que cada ARNt pueda reconocer el complejo de pre-iniciación y se una él.

• Porque sino se generarían alteraciones del código genético universal.

• Para que cada aminoácido sea seleccionado por su codón respectivo en el ARNm.